Что такое наследственная тромбофилия?

Тромбофилия представляет собой патологию, которая характеризуется повышением свертываемости крови, а также склонностью к тромбоэмболиям и тромбозам. Достаточно часто это заболевание протекает мягко, и больные не имеют особых проблем со здоровьем. Диагностируют эту патология анализы крови. Не всегда при тромбофилии требуется лечение, но для некоторых людей необходим прием таких препаратов, как варфарин и аспирин.

Свертываемость крови в организме — естественный процесс, который нарушается при тромбофилии. В крови больного может быть слишком много факторов свертываемости, или недостаточно веществ, выступающих против свертываемости крови.

Тромбофилия подразделяется на наследственную и приобретенную. Наследственная форма такой патологии является генетически обусловленной, и передается от родителей детям.

Приобретенные формы тромбофилии, напротив, не наследуются, так как они не имеют ничего общего с генами.

Наследственная тромбофилия достаточно часто встречается у людей европейского происхождения. Примерно один из двадцати европейцев имеют фактор V Лейдена. Данный ген оказывает влияние на часть V фактора свертываемости крови, и делает сам процесс сворачивания крови более длительным. Одновременно с эти увеличивается риск развития тромбов в 8 раз, но все равно это относительно низкий риск. У некоторых людей присутствует два фактора V Лейдена, которые они наследуют от обоих родителей. Риск появления осложнений при такой форме наследственной тромбофилии весьма высок, но и состояние это мало распространенное.

При беременности наследственная тромбофилия способна привести к развитию гестоза, сопровождающегося повышением артериального давления. Это может вызвать дородовое кровотечение, которое станет причиной преждевременной отслойки плаценты.