Мутации

значит, так. MTR и MTFR отвечают за усвоение фольки. Проверить гомик (гомоцистеин) до Б (в идеале нужен по нижней границе около 5, не более). Снижается ангиовитом и фемибионом, кому что назначают. Мне назначали фемибион за 3 мес до Б, всю Б и всё ГВ. Так и пью. Проверять гомик в Б как минимум раз в триместр. FGB - отвечает за синтез фибриногена (один из основных показателей гемостаза). Сдать гемостазиограмму (коагулограмма+д-димер) в середине цикла. Потом мониторить сразу по наступлению Б всю Б. Если отклонения - сразу антикоагулянты должны быть. ITGA2 отвечает за агрегацию тромбоцитов. Мутация указывает на склонность к гипеагрегации (склеиванию) их. Сдать агрегатограмму. Что делать в случае отклоненийй в ней - не знаю, так как с этим не сталкивалась. Вообще, "поздравляю", ты мутант моя врач говорила, что явная склонность к сгущению крови по мутациям гемостаза принято у них считать от 3 отклонений. 3 как бы пограничный вариант. У тебя 4. Значит, явно есть. Нужно тщательно обследоваться, принимать нужные препараты и мониторить во время Б. Эт канешн трудо-, денежно- и нервно- затратно, но всё лечится. Нужно тщательно за этим следить, так как очень сказывается как на способность к зачатию, так и к вынашиванию, а также на здоровье малыша.

расскажи, че это за анализ???

У меня так, мутация генов MTHFR - тромбофилия и недостаток фолиевой. Будем колоть клексан когда забеременею а пока пью тромбо асс и фолиевую кислоту. С такой мутацией выносить иногда бывает проблемотично. Про остальные не знаю не сталкивалась