Агенезия мозолистого тела???

Девчонки, всем привет! Случайно забрела и хочу поделиться своим опытом. Моей любимой дочушке поставили полную агенезию мозолистого тела и расширение желудочков на третий день после рождения на НСН в роддоме. Родилась 8-9 по Аппгар, все рефлексы в норме и т.д. Ужасу моему не было предела. Врач-неонатолог при осмотре смотрела на нас, как на обречённых. После выписки начались хождения по врачам, остеопатам, неврологам-профессорам и т.д. Говорили разное: "возможно ДЦП, отсутствие координации, умственная отсталость". При этом никаких видимых отличий от других детей не было. Пили диакарб, Кортексин ставили и глиатилин. Ну это все в прошлом! Одна невролог, в возрасте женщина, сказала "отстаньте от ребенка, если мозолистого тела нет, то никакими лекарствами его не вырастить. Занимайтесь, ходите в кружки, общайтесь с другими детьми". После 1.5 лет мы забросили все хождения по врачам, которые только деньги вытягивали, немаленькие кстати! Короче, по прошествии 7 (!!!) лет хочу вам сказать, что моя доченька идёт в первый класс в этом году, ничем не отличается от сверстников, читает, пишет, рисует и, вообще, вполне нормально развивается. Единственное, говорить начала поздно, где-то в три года первые слова. Занимались с логопедом, все нагнали. И некоторая информация до нее доходит не сразу. Если одному ребенку достаточно один раз рассказать и он запомнит, то моей нужно 3-4 раза сказать, чтоб она поняла. Но это мелочи! Я уже и забыла про наш "диагноз". Хотя, как сказала мне все та же врач, "это не диагноз, а особенность развития, как шестой палец на руке, например". Всем удачи, любите своих детей! И врачей нужно слушать через раз. Сейчас слишком много диагностики, с одной стороны хорошо, а с другой не очень. Если б нашим мамам делали в утробе или нам в младенчестве УЗИ, КТ, МРТ и т.д., то мы возможно и на свет бы не появились. Как гласит пословица "нет здоровых, а есть недообследованные"😁😁😁