Мутация генов BRCA1/2

А у меня и у мамы и у бабушки. Обе живы, один комплект груди на двоих. Не сдавала. Вот рожу, посмотрю.
17.10.2024
Ирина , прошу прощения за вопрос, у вас у мамы и у бабушки в молодом возрасте выявили?
17.10.2024
Инна, у обоих после 50 лет. В 53-54 примерно. Я очень долго загонялась. Просто похоронила себя, когда с мамой случилось. Возненавидела грудь. Не могла ни смотреть, ни трогать. УЗИ пытка как по ощущениям, так и страха диагноза. Более 7 лет принятия, в течение которых жизнь была по сути на паузе, мне казалось сейчас это случится со мной. Сейчас случилось чудо, жду первого малыша в 37 лет и думаю нужно будет следить за здоровьем.
17.10.2024
Ирина , а у бабушки и мамы сейчас все в порядке? Вовремя заметили?
17.10.2024
Инна, да, на ранних стадиях, у мамы на 2, ремиссия уже с 2017 года. У бабушки уже больше 30 лет ремиссия - отметила недавно 85. Для себя сделала вывод - регулярные проверки. Диагноз меня убьет, оставив маленький шанс, что со мной этого не случится. Отсутствие же мутации вообще не дает гарантию. Так что... В любом случае только регулярный контроль, мне рекомендовано каждые полгода, а я на 3 забила.
17.10.2024
Ирина , да, ежегодные обследования спасают жизни миллионам. Дай бог вашей семье здоровья!
17.10.2024
Инна, спасибо большое! Желаю чтобы Вас и Ваших близких тоже обошло стороной! Я рада уже тому, что смогла это принять и перестать жить в липком страхе. У кого-то риск по диабету, у кого-то по сердцу, а у меня такой. Кстати, у меня друг хороший был.... Жаловался, что поставили диабет, а я ему - не грусти, типо, есть еще хуже. И в результате он не пережил коронавирус, 27 лет всего. А со мной возможно этого еще никогда и не случится! Так что, все относительно, нужно беречь и проверять свой организм, настолько, насколько это в наших силах.
17.10.2024
Ирина , да, у каждого свои страхи. Слава богу что жизнь не стоит на месте и этот коварный рак побеждают в 70%. У меня бабушка скончалась от него тогда, когда к сожалению рак это был смертный приговор и лечить его никто не хотел. Да и я стала верить что все болезни от печали внутри, надо всегда думать в первую очередь о своем моральном состоянии, это очень важно и организм скажет спасибо!
17.10.2024
У меня куча этих результатов была в недорогих ген паспортах, так что я довольна.
17.10.2024
Жанна, переживали, когда ждали результат?
17.10.2024
Инна, зачем , это ж не болезнь, а предрасположенность меня интересовал синдром Линча
17.10.2024
Жанна, не помните, сколько у вас по времени результат готовился?
17.10.2024
Инна, генпаспорта это долго месяц полтора. Тысяч за 7 тогда я покупала генотек, еще атлас тоже по скидке, но в атласе меньше онко показателей.
17.10.2024
Изображениесдавала . в семье были случаи, а полиморфизмов в моем случае не обнаружено.
17.10.2024
Ana , у вас ближайшие родственники?
17.10.2024
Инна, Бабушка по материнской линии.
17.10.2024
Ana , вот и у нас так же, кто-то из врачей говорит, что опасно если родственник болел до 50, кто-то вообще что впринципе болел. Но решили на всякий случай сдать А мама ваша тоже сдавала эти мутации?
17.10.2024
Инна, у моей мамы тоже нет полиморфизмов. По маммографии у нее фиброзно-кистозная мастопатия. Это доброкачественная история. Матери 54.
17.10.2024
Ana , а у вашей бабушки в каком возрасте выявили заболевание?
17.10.2024
Инна, у обоих дедушек рак предстательной железы ( тоже имеет связи с brca). Ради научного интереса нужно было бы смотреть их анализы. А у меня, получается, риски по раку мж и яичников общепопуляционные
17.10.2024
Ana , ну я вот больше за маму переживаю, нежели за себя, возраст 50 лет
17.10.2024
Ana , подскажите, а вы методом ПЦР сдавали?
18.10.2024
Инна, Насколько я знаю, подобные тесты всегда пцр
18.10.2024
Ana , вот сегодня получили результаты пцр, говорят что надо сдавать NGS расширенный, типо он лучше
18.10.2024
Инна, для скрининга Секвенирование не делают. Экономически не выгодно. Только для поиска конкретной мутации.
18.10.2024
Ana , вы не помните случайно, вам результат быстро пришел?
18.10.2024
Инна, быстро
18.10.2024
Сами решили сдать, или врач направила?
17.10.2024
Галина23, врач направил из-за наличия одного случая онкологии.
17.10.2024
Инна, просто интересно, что будете делать с результатом? Как Джоли превентивно все вырезать? Это, кстати, и называется «синдром Джоли»
17.10.2024
Галина23, на самом деле, мое мнение что это на половину «медецинский бизнес», этот анализ достаточно дорогой, а даже при получение плохого результата, все остается тоже самое, ежегодная диспансеризация и все
17.10.2024
Инна, согласна. Моя мама от рака яичников умерла, а гена у нее не обнаружено. Я даже и сдавать не стала. Просто мониторю свое женское здоровье
17.10.2024
Галина23, превентивно вырезают даже кишечник при генетической предрасположенности. Когда рак уже появился, зачистить организм от раковых клеток очень тяжело и не всегда возможно. Придется потерять здоровье от химиотерапий , лимфоузлы и кучу органов.
17.10.2024
Жанна, а там что, прям понятно какую часть кишечника вырезать?
17.10.2024
Галина23, весь толстый вроде.
17.10.2024
Анализ витамин д Цитология