1 скрининг и синдром Дауна 1:129...

Это совсем призрачный шанс и на узи увидели бы по носику. Прекратите накручивать себя и если например в математику перевести для наглядности представьте что у вас мешок с шариками от тениса все белые и 1 черный вот какая вероятность из 300 шаров вытащить 1 черный с первого раза? Это скорее всего у вас и с 100 раза не выйдет.

Не переживайте, если УЗИ хорошее, складочка акууратная, носик виден, то с 99% вероятностью нет никакого там синдрома, вам верно пишут что риск исходя из возраста рассчитывается, поэтому если вам больше 30 лет, риск будет указан выше чем у тех кому нет 30.

У меня что то похожее было, что то около 1 к 200 кажется. Узи хорошее, а по крови - не фонтан. К счастью, у меня было ЭКО с ПГД, поэтому я не успела выесть себе мозг. И ещё к счастью, я ещё и нипт делала и он пришёл почти одновременно. Генетик сказала, ой, да ладно, к них такая программа по расчету рисков, что если вам за 35 и это ЭКО, то риск взлетает очень сильно. Хотя... Не знаю могло ли это быть связано, но эти же белки мониторятся при выявлении риска ранней преэклампсии. И хотя мне было сказано, что риск низкий, преэклампсия у меня таки была.

Говорят, что влияет, но где истина никто не скажет. У меня была бешенная прогестероновая поддержка, риск повышенный по СД. Ребенок без СД родился, но с врождённой патологией, которую ни одно экспертное УЗИ не видело. Конечно правильно, что нипт сделали .Он по крайней мере грубые ХА исключит.

У меня наоборот 1 скрининг и узи и кровь на риски были замечательные. Индивидуальный риск был 1:19000, а это очень хорошо. Я и шла на 2 скрининг ни о чем не переживая и тут меня ошарашили: по УЗИ гипоплазия костей носа (4,9 мм вместо нормы 5,7) и укорочение мизинца на руке (было на нижней границе нормы, то есть под вопросом). В общем отправили к генетику, срок уже почти 22 недели был, а генетик говорит : все хорошо риск низкий прокол не нужен, по вашему желанию. Я вроде бы и успокоилась, пришла домой а на следующий день звонок от генетика: "Нет, вы знаете, мы подумали с врачем УЗИ и решили все таки делать вам прокол, ждем вас прям сегодня". Я в слезы, звоню своему врачу , которая меня ведет, она говорит СТОП, и рассказала про НИПТ. Недолго думая мы решили его сдать, хотя стоит он немало в России, и плюс у нас в городе нет такой лаборатории и нужно вызывать курьеров для доставки. В общем сдав кровь и отправив ее в Москву мы 2 недели ждали результат (а это почти 24 недели было уже, сами понимаете срок большой) и наконец то пришел резульат что риски низкие. Господи. сколько было счастья, хотелось пойти и этой узистке натыкать вместе с генетиком результатом. Сколько мы пережили в этот момент - не передать словами..... Врагу не пожелаешь.... Так вот, к чему я, если бы я знала об этом тесте раньше, то сдала бы его еще в 10 недель, перед 1 скринингом, дабы избежать всех неприятностей в будущем. НИПТ - хорошая вещь.

С третьем ребёнком по 2 скринингу мне ставили риск по сд 1:2.Это очень высокий!Предлагали прокол(но это риски для плода).Я неделю проплакала, а потом чётко поняла что как бы то ни было я люблю его и рожу всё равно.Родился без синдрома.Хотя мы морально готовились

Успокойтесь, если бы были реально отклонения, то узи не было бы идеальным. Куме также делали анализы и просто заставляли делать аборт, мол вы понимаете у вас ребенок инвалид по анализам и идеальный по узи. Всех послала и родила здоровую девочку которой уже почти 13 лет, так что.... не накручивайте себя, радуйтесь и наслаждайтесь своим положением)

У меня тоже была не очень кровь при хорошем УЗИ. Поставили риск 1:180. Но это означает, что из 180 женщин одна родила Дауна с такими же результатами анализа. В Вашем случае это одна из 129. Мне генетик предложил три варианта: 1. Сделать прокол, но риск выкидыша при этом почти в два раза превышает риск рождения больного ребенка. 2. Дождаться второго скрининга. Причем делать у них же в специальном центре. 3. НИПТ. Но он не советовал НИПТ - случаются ошибки. В результате я выбрала второй вариант. Второй скрининг оказался нормальным - кровь не брали только очень-очень подробное УЗИ. Сказали, что все нормально и больше приставать ко мне они не будут.))) Так что не переживайте. Все будет хорошо.

Мне пришлось делать биопсию, когда я спрашивала у врача, как часто подтверждается плохой скрининг, она сказала -примерно в 15 % случаев. Не волнуйтесь, ждите НИПТ

Твп вам сколько намерили?? Кровь это как кофейная гуща. Ждите нипт. Все хорошо будет