Подскажите

Итак, история будет долгая! Сейчас срок 21 неделя. Все началось уже относительно давно, по шла я вставать на учёт в 6 недель и меня тут же отправили ещё неделю ждать УЗИ, для подтверждения сердцебиения. Через неделю я прошла УЗИ, всё хорошо, срок 7 недель, прихожу в ЖК и мне говорят, вот тебе направления иди сдавай анализы, когда будут готовы приедешь. Я сдаю всё, что только может быть, все анализы хорошие и через неделю прихожу снова. То есть срок уже 8 недель. И вот меня наконец ставят на учёт в ЖК, да не просто так а к заведующей.

Раз в две недели я хожу на приём, и тут подходит время первого скрининга. И мне говорят, мол вот число прийдёшь и все сделают, потом сдашь кровь. Я удивилась, потому что где то прочитала, что скрининг делают до 14 недель. Но читала по разному, где то с 12 до 13,6 (13,4). А у меня на это число было уже 14,1. Я все прохожу, сдаю. В понедельник прихожу на прием к другому врачу, моя ушла в отпуск. Что примечательно, я спросила в кабинете УЗИ,всё ли хорошо. Мне сказали да, всё Окей. И тоже самое в ЖК. Но только я успела с приема доехать до дома, мне звонит врач и говорит, что у меня расширение ТВП - 2,6. Выдает направление к генетику, а в нем уже написано 2,8. Я иду к генетику, она выкатывает из компьютера риски, посчитанные без учёта крови, она это сказала очень четко и даже подписала на листочке. И говорит что риски низкие, всё хорошо, такое бывает. Я иду переделывать УЗИ платно. И там мне говорят, что после 14 недель ТВП не смотрят, что нет показателей нормы. А я всё жду кровь. Жду я её жду, а её всё нет и нет. В 15 недель у меня случается ОРВИ, прихожу к терапевту, сдаю мочу и выходит восполительный процесс, но это уже другая история. Прихожу в 16,4 недели узнать, готова ли кровь, а она так и не готова. После скандала мне выписывают направление на АФП и ХГЧ, которые я сдала в 17,3 в назначенный день. За два дня до я сдала тройной тест в Юнилаб, результаты которого были уже через 5 дней. Альфафетотропин низкий, 0,4. Объясняют, что мол это показательно генетического заболевания. Я иду с этими анализами к гинекологу, а она говорит ждём наших. В итоге мне их выдали только перед вторым скринингом, который делали в 19,5. В итоге там этот показатель 0,2. На втором скрининге ставят диагноз дисплазия костей носа, слишком короткие. Я переделываю платно УЗИ, всё подтверждается. Прихожу в ЖК, и мне говорят, мол мы спишемся с гинетикос и вам потом расскажем. Но мы с мамой настояли на очном посещении. Нас кое как записали, мы пришли и генетик с недовольным лицом нас выслушала, спросив а как это читать (про анализы) отправила на перерасчёт рисков. В итоге риск 21 трисомии 1:182 и указана, что подсчёты сделаны на основании комбинированного скрининга и 2 скрининга. Но прошлые риски взяли без учёта крови, кровь так и не сделали. Я пытаюсь это объяснить, меня не слушает совсем она. В итоге в громкой манере говорит пишите, что вы настаиваете на проведении амниоцентеза. Только не объяснив, что это такое. И на следующий день назначает, так как срок уже большой. Делают мне его и вот сейчас я жду результатов. Когда убиваешь мои показатели в строку поиска, первые 2-5 ссылок про синдром дауна. Собственно говоря, знакомы врач, сказала, что вероятнее всего так и есть. И вот сейчас сижу и надеюсь, что это подтвердиться (что провели его правильно), так как понимаю, что одна я не справлюсь с таким малышом. Может быть здесь есть те, кто уже прошел через все это