Помоги, подскажите пожалуйста, какие ещё анализы необходимо сдать.
АнализыДобрый день /вечер всем. Может кто - то сможет подсказать, что я упустила и какие ещё анализы необходимо сдать. В анамнезе 2 Зб на сроке 13 и 12 нед. После 1 зб сдала генет. анализы на тромбофилию ( 2019 г.) Нашла след мутации :
F13A1(Val35Leu) гетеро, FGB (G-467A)гомо, ITGA2(C807T) гетеро, ITGB3 (PAI1, PAI2) гетеро, MTHFR (C677T) гетеро, MTRR гетеро. АФС был в норме. Фибриноген был 4.7. Д-диметр был 0.5. Антитромбин был в норме. Врач сказала при наступл бер. срочно сдать д-диметр и ATIII. Поставили диагноз - сочетанная генетическая тромбофилия.
Во 2 бер. переехала в Германию. Здесь перепроверили все анализы на свертываемость, тромбофилию не подтвердили, но Клексан прописали (0.4 в день). Но ситуация повторилась. В оба раза были гематомы, отслойка и кровило 2 раза в каждую беременность. Также остальное время мазало. Здесь смогла получить напр-е на обслед. Провели следующие анализы (говорю общими фразами, т.к нет док на руках) :
TORCH инфекции - ок, кол-во яйцеклеток (сказала достаточно), гормоны (не знаю, что именно), сказала ок.Сахар тест, поставили инсулин резистентность (вес нормальный, 65 при росте 175). Гистероскопия (визуально все хорошо), жду результатов материала, сдавали плод на кариотип, малыш был здоров. Вчера сдали анализы на совместимость и генетический анализ на разные заболевания (очень страшно получить результаты, более 700 мутаций). Муж сдаст спермограмму (ранее сдавал, все было хорошо). Все, вроде это все анализы. Если кто - то дочитал, подскажите пожалуйста, что ещё проверить. По сути проблему так и не нашли. Отпустить ситуацию не могу. Не верю в положительный исход. Больше обследовать не будут, это макс я так понимаю. Ну после 2 зб. Думаю платно самой досдать. Но что ещё. Мне необходимо знать, что я все сделала, что от меня зависит. Спасибо за помощь.