Высокий риск трисомия 21

Здравствуйте, девочки!

Сижу, реву и никак не могу успокоиться((( Поддержите, пожалуйста, может у кого-то была такая же история.

Срок 16,2, беременность долгожданная, получилась неожиданно за месяц перед подачей документов на квоту ЭКО) Мне 35, муж младше на 4 года.

На первом скрининге в 11,5 по УЗИ все отлично, ТВП 1,4. Однако был повышен бета хгч - 2,474 МоМ. Рарр был в норме - 0,630 МоМ. Риск СД поставили 1 из 2410.

В 16 недель сдали повторно кровь и УЗИ. По УЗИ все также хорошо, единственное - расширены лоханки почек до 4,2 мм (у нас мальчик), но врач сказала, что для мальчиков это в пределах нормы и нужно только наблюдать.

А по крови сегодня врач скинула результаты, и сказала как можно быстрее идти к генетику. Я открываю, а там риск СД 1:84...... Хгч 3,18 при норме до 2. Афп в норме - 0,72. "Необходимо цитогенетическое исследование плода..."

Я тут же звоню в генетику, а там ближайшая запись только через 2,5 недели, т.к. врачи на карантине.... Передать свои ощущения не могу, просто реву полдня... самое главное, Как пережить эти 2,5 недели?? И это просто до приема генетика, который однозначно назначит прокол, а потом еще ожидание самого прокола и его результатов. Я уже молчу о том, как я боюсь его последствий для ребенка, пусть и пишут, что они минимальны... Были у кого-нибудь такие же высокие риски? Поделитесь, очень нужны истории, неважно с хорошим или не очень концом...