Я в шоке. Мутации
Гемостаз (+ИГ и ЛИТы)Девочки, с 2019 года знаю о своих мутациях. Ездила из Тулы в Москву к Бузян с анализами. Она мне все расписала как действовать. Что всю беременность я колю клексан. Вне зависимости от кровотечений. Что у меня высокий риск наследственной тромбофилии.
Тут легла на сохранение. Полилось на днях после УЗИ. Ну и дай думаю задам вопрос на платном сайте врачам и напишу в личку колоть или не колоть при крови. Гинеколог и репродуктолог говорят не колоть.
Так вот приложила все анализы. И все!!! Просто все мне сказали одно и тоже. Что у меня низкий риск. Что профилактика мне нужна с 28 недели.
Я пошла дальше. В инсте написала нескольким именитым. Вышла в личные консультации. И что?? Мне снова сказали что низкие риски ...
Я в шоке. У меня в феврале было кровотечение при двойне просто ужасное. Литры. Бузян говорила максимум один день не колоть. В итоге выкидыш.
Сейчас 6 недель. Я надеюсь мой ребенок держится за меня как я сегодня лёжа на сохранении боролась за правильные назначения весь день не отходя от кассы.......
Вот и как доверять с первого раза теперь ?(
Пример ответа мне на мой запрос:
Речь идет о гетерозиготной мутации протромбина это тромбофилия низкого риска ВТЭО (тромбозов). По совокупности у вас 3 балла риск ВТЭО, и антикоагулянтная терапия в профилактических дозах показана с 28 недель беременности и 42 дня после родов. Активный питьевой режим и ношение компрессионного трикотажа I-II класс компрессии. Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.