Гемостаз! Тромбонемия.

Перед походом к гематологу сдайте кровь на мутации, все равно он вас отправит, сэкономите время и деньги за повторный прием. На мутации сдают один раз в жизни, в любой день, они либо есть, либо нет. Гемостаз же действителен в течение месяца, показатели могут меняться.
12.09.2017
А вы не подскажите какие именно? В инвитро их можно сдать?
12.09.2017
Да, можно, хотя на мой вкус Инвитро не самая надежная и дешевая лаборатория. Это дорогое исследование, я бы поискала где подешевле делают. Называется: Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1
12.09.2017
Найдите хорошего гематолога, наблюдайтесь у него во время беременности и все будет хорошо. У меня генетическая тромбофилия, уже 2 детей родила
12.09.2017
А Тромбонемия тоже самое что тромбофилия?
12.09.2017
Вынашивают у меня тромбофилия и афс..всю беременность колола гепарины в живот именно клексан дозы корректировал гематолог на основе гемомтаза.д димер и фибриноген..удачи
12.09.2017
А тромбофлебия и тромбонемия это одно и тоже? Уже крыша едет от прочитанной инфо в интернете,запуталась. Спасибо вам😊
12.09.2017
Ой незнаю
12.09.2017
Тромбофилия-это генетическая предрасположенность к болезням, связанным с гемостазом: ишб, инфаркты, инсульты, тромбоэмболия, варикозное расширение вен и прочее. Тромбофилия выявляется благодаря анализу, о котором я выше вам писала+нарушения в системе гемостаза, т.е.то что у вас нашли. Тромбофлебит-это заболевание вен, когда в просвете вены образуются тромбы на фоне воспаления венозной стенки. Тромбинемия - это состояние, при котором в сосудистом русле наблюдается чрезмерное количество микротромбов. Разные вещи в общем.
12.09.2017
Но получается что у меня все равно нарушена свертывающая система? Если РМФК повышен? Бедный мой воспалённый мозг все равно не понимает маленько.
12.09.2017
Получается, что да. Просто, выявив в каком именно гене поломка, врач сможет правильно выбрать тактику лечения... К примеру, гомозиготная мутация по Лейдену не дает возможности выносить самостоятельно, только с сурматерью(но она встречается крайне редко в мире, обычно такие носители просто не рождаются). При мутациях фолатного цикла, фолиевая кислота не усваивается, хоть ведрами ее пей. У других мутаций свои фишки, и свои методы лечения. Опять же, если у вас вообще нет мутаций (но это редкость), то там третья тактика лечения. Врачу нужна полная картина, чтобы привести гемостаз в норму, мало просто снижать показатели, надо выяснить отчего рфмк повышен, кто его провоцирует.
12.09.2017
Спасибо большое за подробный ответ,можно если что буду у вас спрашивать,что совсем не понятно? Меня Света звать 😊
12.09.2017
Можно) хотите, в лс пишите. Но я тоже не все могу знать. Многое из личного опыта. Конечно, стараюсь изучать тему как можно подробнее, но все-таки я ж не гематолог)))
12.09.2017
Не могу понять про котроль гемостаза Густая кровь после переноса