Генетический риск нарушений системы свёртывания

Ну,что там особо понимать) Узнаете,чем грозит поломка в PAI и в интегрине-2. У вас эти гены во время Б могуь включиться во вред,а могут и нет. Это просто риски. Но вообще отдельно сданная генетика ничего конкретного не скажет. Нужны и др.анализы,чтобы оценить состояние системы крови. Мутации фолатного цикла сдайте всё же,если хотите обследования получше,т.к.при поломках в нём готовиться к Б нужно заранее. Еще есть "товарищ" гомоцистеин,анализ делают везде. Его значения,оптимальные для прикрепления эмбриона, - 5-6. Выше - малая вероятность Б. Хотя нормы лабораторий до 12 (но это не относится к тем,кому надо забеременнеть). Снижается гомоцистеин достаточно легко правильной активной формой фолиевой кислоты,а не тем,что в наших аптеках. Обследоваться можно по многим направлениям))

понять вам надо одно. Доказаннная прогностическая ценность хоть какая то есть только у ф2 и ф5, у вас они нормальные. Остальное - забудьте, не означает ничего. Переживаете за тромбы - не курить, не пить, держать в норме вес и тд. Мутации фолатного досдавать НЕ надо. Вообще. Гомоцистеин - если прям очень это важно для вашего психологического спокойствия то сдайте, хотя показаний нет. Только если увидите цифру выше 6 не надо его судорожно снижать, то что вам внизу написали почему то нормальным практикующим гематологам неизвестно, кто эту цифру придумал не поняла. Видимо кто то на этом сайте раз написал остальные повторяют. Фолиевая показана всем беременным, если будете пить сразу метилфолат то ничего скорее всего страшного.