Сначала делаю, потом думаю))

Девочки, здравствуйте.

Завтра я иду вступать в третий протокол. В первом была стимуляция и 4 эмбриона, подсадили двух - пролёт. Второй протокол - криоперенос оставшихся двоих - пролёт. Оба переноса были без прикрепления.

Понимаю, что у меня мало попыток для более глубоких копаний. Но дальнее расстояние не играет мне на руку. Лишь два раза в год (и то если все звезды сойдутся) я могу позволить себе сиë удовольствие. По-этому я решила копать...

Начиталась всего и сегодня пошла сдала анализов на десяточку🤦‍♀️

В моëм городе и половины анализов не делают, по-этому заранее я подготовиться тоже не могла.

1) Генетический риск развития тромбофилии (5 показателей)

2)Волчаночный антикоагулянт

3) ТТГ

4) Пролактин

5) Коагулограмма (полная)

6) Клинический анализ крови (полный)

7) Йод в сыворотке

8) Гомоцистеин

Когда сдавала кровь на квоту меня смутили тромбоциты, они были чуть выше верхней границы...

И вот теперь сижу думаю по мутациям. У меня есть здоровый сын, который зачат самостоятельно. Тогда я и думать о всяких мутациях не думала... Вопрос собственно вот в чëм - если ранее я родила ребёнка без каких либо проблем с кровью, с годами эти мутации могут проявиться? Или я зря только деньги потратила и наличие здорового сына при самостоятельной беременности уже говорит об их отсутствии? 🤔