Эквиноварусная деформация стопы
Девочки,у кого детки косолапят.Нашла статью,которая дает ответы на многие вопросы.
Мы пошли в 9 месяцев,ходили хорошо,все лето бегали никаких проблем,осенью тоже в полуботиночках было все отлично,а когда перешли на тяжелую артиллерию)) теплые высокие ботинки..то начал ножу подворачивать во внутрь..причем стоит нормально,а когда идет пальчиками цепляет и подворачивает.Стала винить обувь,много поменяли ничего не изменилось,причем только 1 нога.Ортопед сказала потологии нет,это возрастное +мышцы+обувь.Но я все не могла успокоиться.Когда нашла статью,многое стало ясно.Может кому пригодится. Под катом много букав
Добрый вечер! Девочки, кому-нибудь ставили на скринингах косолапие? Подтвердилось при рождении? В 20 недель написали умеренная эквиноварусная деформация стоп. Очень переживаю😢. Это же не сильная степень? Что делали, как лечили?
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ
Скрининг — совокупность мероприятий и медицинских исследований, тестов и других процедур, направленных на предварительную идентификацию лиц, среди которых вероятность наличия определённого заболевания выше, чем у остальной части обследуемой популяции. Скрининг — начальный предварительный этап обследования популяции, а лица с положительными результатами скрининга нуждаются в дальнейшем диагностическом обследовании для установления или исключения факта наличия патологического процесса.
Всем привет!
Писала сюда примерно три недели назад после первого скрининга, где меня ошарашили врождённым пороком плода.
Под катом длинный и невесёлый пост с моими откровениями.
Я мама замечательно девочки Лизаветы!
Будем очень рады новым друзъям и знакомым!!!!
Немного о нас: дочка родилась 22.10.2010г. в 14.30, весом 4790 гр, весом 53 см. Итак по порядку) :
- беременнность проходила тежело((( токсикоза как таквого не было, а вот постоянныйтонус в матке был(((
- до 22 недели по УЗИ плод развивался как положено) а вот на 22 недели когда настало время делать одно из самых важных УЗИ нам с мужем сообщили, что все хорошо и у вас девочка, кроме одного....эквиноварусная деформация обих стоп!!!!! (врожденная косолапость) сколько было пролито слез и в голове был один вопрос почему это случилось именно с моей малышкой???!!!! ПОЧЕМУ!!!????
- но взяв себя в руки,я перелопатила всесь инет и нашла замечательный метод лечения этой болезни!!! -ПОНСЕТИ, в нашем городе по этой методике не лечат, НО в соседней и доброжелательной Пензе оказался супер доктор, который ждал нас после рождения дочки на лечение. УРА!!!
- отдельное спасибо мед персоналу и моему доктору, которая вела меня, за их поддержку и позитивный настрой и замечательное отношение к нам
- дочка родилась на 42 неделе, очень хотела родить сама, но тк как мы "богатырши", врачами было принято решение делать КС.
- молоко пришло на 2 сутки и до 1 и месяца мы сосали титю)
- выписали нас на 6 день, а на 10 день жизни моего счастья мы поехали на наше первое гипсование, и так мы ездили каждую неделю (5 раз), после чего нам была сделана подкожная ахилотомия и одет гипс на 3 недели Наконец прошли эти недели и нам одели специальную обувь "Брейсы" , котрую мы носим и до сих пор но только на сон. И теперь наша крошка ни чем не отличается от других деток!!!! Мы так же бегаем и прыгаем!!! И это СЧАСТЬЕ!!!!!! СПАСИБО нашему ДОКУ за наши здоровые ровные стопы!!!
- пошла Лзи в 1,2 года, уж очень она осторожная)))
- сейчас нам 2,4 говорим все,но не все пока понятно, любим играть с детками постарше нас, очень любит играть сама с собой дома, заигрывается на час полтора))) обожает танцевать с нашим папой, только папа приходт домой, как к нему тут же подлетает Лизаветка и говорит - папа музику кучи!!!! танцевать будим!!!
- очень любим гулять, ездить в гости и принимать гостей)
А вот собственно и мы)))
Данюша у нас второй ребенок в семье. Родился здоровым, крепким
малышом. До двух лет рос как обычный ребенок. Радовал нас своими
успехами,первыми шагами. С двух лет у него стала нарушаться походка,он
стал очень плохо и неустойчиво ходить.Мы стали бегать по врачам, делали
обследования,нас положили в больницу и поставили диагноз НАСЛЕДСТВЕННАЯ
МОТОСЕНСОРНАЯ ПОЛИНЕВРОПАТИЯ, ВЯЛЫЙ ТЕТРАПАРЕЗ, ЭКВИНОВАРУСНЫЕ
ДЕФОРМАЦИИ СТОП. Хотя сдавали анализ на генетику,ничего не нашли.
Оформили инвалидность.Каждый год лежим с ним в больнице.Когда есть
возможность возим Данюшу в санатории. Он очень умненький сообразительный
мальчишка, учится во втором классе на 4 и 5. Он душа любой
компании,везде где бы не появился оказывается в центре внимания и легко
заводит друзей. А еще у него есть мечта,он мечтает,что когда-нибудь
снимет тяжелые ортопедические ботинки,оденет легкие кроссовки и будет
бегать с друзьями во дворе.
Прогнозы врачей неутешительны, но всегда остается надежда. Надежда на чудо.
В настоящее время у Данюши загипсованы обе ноги и до лета он будет в
гипсе.Потом он ложится в больницу на операцию,чтобы хоть немного
выпрямить ноги,которые у него деформировались из-за болезни. После
операции необходимо свозить его на реабилитацию
в санаторий ЕДКС (г.Евпатория) где проводят лечение детям с такими
заболеваниями, там хорошая лечебная база, чтобы хоть как-то укрепить его
и без того слабые мышцы.
Только сейчас на покупку путевки в этот санаторий у нас нет средств.
Работает один муж.Я в данный период не могу выйти на полноценную
работу. Данюшу дома надолго одного нельзя оставить.
НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!!ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ СРЕДСТВА НА ЛЕЧЕНИЕ!!!
Отправила запрос на приобретение путевки, но пока санаторий счет выслать не может еще нет цен на лето. Пока буду ждать, но боюсь упустить время. Собираемся ехать на 30 дней, на меньшее нет смысла в реабилитации, просто не успеем пройти все процедуры.Посчитала сама по прошлогодним ценам, плюс проезд к месту лечения.Вышло 250 000 руб. Как только получу счет обязательно его выставлю,дабы ни у когоне возникло сомнений.
Вот наша группа в контакте ссылка
Тел Билайн 8-905-540-16-64
Наши реквизиты: сбербанк России № счета 40817810240044021098
Банк получателя: Сбербанк России г. Москва
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
ИНН 7707083893 КПП 5001102001
№ карты по запросу в личку
QIWI кошелек 9055401664
Яндекс кошелек 410011261707428
http://www.babyblog.ru/user/marishka074/3009337
Девушки, давайте поможем Данюше. Марину, маму Данилы я знаю лично, очень отзывчивая и порядочная девушка. у Данюши НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОТОСЕНСОРНАЯ ПОЛИНЕВРОПАТИЯ, ВЯЛЫЙ ТЕТРАПАРЕЗ, ЭКВИНОВАРУСНЫЕ ДЕФОРМАЦИИ СТОП. Сейчас обе ноги у него в гипсе и будут в гипсе до лета. Летом ему будут делать операцию, после которой необходимо свозить его на реабилитацию в санаторий ЕДКС (г.Евпатория) где проводят лечение детям с такими заболеваниями. Это стоит 250 000 руб. Помогите собрать средства.
Друзья, перепостите у себя, пожалуйста.