|
Лечение ДЦП в Китае: отзывы
Девочки, скоро мы улетаем в Китай. Не устаю благодарить вам всех за помощь!!! Но на этом все не заканчивается. Я надеюсь на улучшения, но не живу иллюзиями, ведь даже если "брать по крупному", что Макар пойдет, это не решит всех проблем, надо будет ставить походку, расслаблять и т.д. и т.п. В связи с этим вот уже месяц я раздумываю над дальнейшей реабилитацией. После Китая особые физические нагрузки не нужны, нужна поддержка и расслабление. Что может быть лучше моря? Но просто ехать на отдых у нас нет возможности, я не могу упускать время. Рассчитываю на сентябрь. Т.е. получится, что месяц после Китая Макар будет отдыхать и ничего не делать совсем, а потом надо медленно начинать реабилитацию.
Для тех, кто нас еще не знает. Диагноз Макара - Детский Церебральный Паралич тетрапарез, нарушение моторного развития, умеренные флексорные коленные контрактуры, плоско вальгусная деформация стоп. На данный момент Макар сам встает у опоры, ходит у опоры или с ходунками, пытается стоять самостоятельно (пока меньше 1 минуты выдерживает). Говорит согласно возрасту. Интеллект сохранен, по возрасту. Где мы лечились и через что прошли можете почитать в моем дневнике. На ББ я не новичок, с 4 недель беременности Макаром. На данный момент мы улетаем в Китай на лечение, на 2 мес (на этой неделе улетаем).
Консилиум врачей сообщил нам, что ребенок долго не проживет, жизнь малыша будет зависеть от того, как долго будет действовать центр, отвечающий за дыхательную и сердечную деятельность, настолько серьезны оказались те повреждения, которые перенес мозг из-за гипоксии, в общем, предрекли нам жизнь "овоща", запрещая делать даже массаж! Сейчас развитие ребенка сдерживается из-за неврологического заболевания: наша Маша отстает от своих сверстников, которые уже могут держать голову, переворачиваться, тянуться за игрушками, мы бы все отдали за одну ее улыбку! Она почти не двигается, не реагирует на обращенную к ней речь, самое главное - она не видит. Отсутствие движения всегда грозит таким деткам пневмониями, одна из которых просто может плачевно закончиться для нас. Совсем недавно у Маши ухудшилась кровь (тяжелая форма анемии) в связи с длительным применением противосудорожных препаратов, которые ей необходимо будет принимать, к сожалению, всю жизнь.
Два из пяти месяцев своей жизни девочка уже провела в больнице и в нашем регионе, и в Казани. К сожалению, как показывает медицинская практика, такие дети, как наш ребенок, не лечатся традиционными методиками, возможна лишь поддерживающая терапия. Мы готовы к тому, что будем жить с диагнозом ДЦП. Только вот в какой степени? Понимая, что надо что-то делать, мы находимся постоянно в поиске - врачей, лекарств, методик восстановительного лечения в клиниках не только в России, но и за рубежом. Нам помогают советами те, кто уже прошел весь этот тяжелый путь лечения и выздоровления. Большую надежду дают отзывы родителей, пролечивших своих детей в Китае. Совмещая лечение собственными препаратами с традиционной китайской медициной, их медики творят чудеса, восстанавливая детей даже с тяжелыми запущенными формами ДЦП.
Мы готовы использовать каждый шанс и не теряем надежды на то, что наша девочка, пусть с опозданием, но сможет стать почти здоровым ребенком благодаря китайским врачам. Сейчас имеется договоренность с клиникой в городе Циндао. Стоимость курса лечения в месяц составляет около 100 тысяч рублей, как показывает практика, дети, подобные Маше, находятся в клинике по 3-5 месяцев в год. Вся наша жизнь теперь - это борьба: за зрение, за речь, за первый шаг... Мы знаем, что таких поездок может потребоваться несколько, сколько потребуется сил и денег - одному Богу известно. В настоящее время мы не имеем средств в достаточном для лечения количестве и поэтому вынуждены обратиться к людям, чтобы вылечить ребенка. Если Вы сможете оказать нашей семье посильную помощь, пожалуйста, помогите!
Счет № 40817810569001203274
банк получателя Ульяновское отделение Сбербанка России ОАО №8588/0013
р/с № 47422 810 46900 990 8001
к/с № 30101 81 0000000000 602 в ГРКЦ ГУ банка России по Ульяновской области
БИК 047 308 602
ИНН 770 708 3893
КПП 732 502 002
карточка выписана на папу, Курушина Олега Вячеславовича
мама Коростылева Ирина Анатольевна
Благотворительный телефон, оператор BeeLine, можно переводить средства с платежной карточки или через терминалы:
8 905 0378211
ЯндексДеньги
41001970512524
Будем очень благодарны за любую помощь!

Сколько мы уже прошли с Макаром, сколько перепробовали...и эффект лечение дает, но чем старше Макар, тем медленнее идет дело. Из еще неопробованных методик осталось лечение китайской медициной. Долго я не решалась на столь далекое путешествие, но делать нечего - надо ехать. О лечении в Китае куча хороших отзывов и мы надеемся, что первые самостоятельные шаги Макар сделает в Китае. Вся загвоздка как всегда-в деньгах. Не для кого не секрет (а особенно для наших друзей) как дорого стоит лечение. Мы надеемся на вашу помощь. Планирую поездку весной-начале лета. Нас согласилась сопровождать моя сестра. Планируем ехать на месяц, а там если остануться деньги и будет возможность может остаться еще на полмесяца. Вообще в идеале лечение требуется на 3 мес. Но я не могу так надолго уехать, да и сопровождать нас так долго никто не сможет, а одной страшновато в чужой стране. Конечно за месяц эффект будет не такой сильный, но мы надеемся на хороший толчок. Далее выложу ответ переводчика из Китая, который связывался с врачом и показывал ему наши выписки. А также под катом документы Макара, хотя я думаю, вы все и так знаете, что Макар реально существующий мальчик и это не развод. Для тех кто не в курсе, диагноз Макара - ДЦП тетрапарез,нарушение моторного развития,темповая психоречевая ретардация, умеренные флексорные коленные контрактуры, плоско вальгусная деформация стоп. На данный момент Макар сам встает у опоры, ходит у опоры или с ходунками. Ноги ставит неправильно - колени внутрь и присогнуты, правую стопу на носок. Говорит порядка 45-50 слов.
Ехать мы планируем в Харбин.
ДОРОГИЕ УЧАСТНИКИ, У НАС ВАЖНЫЕ НОВОСТИ:
У нас появилась реальная возможность попасть на лечение во вторую больницу при Хэйлунцзянском университете китайской медицины в городе Харбине КНР.
ПО ОТЗЫВАМ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ С ДЦП РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ В ЭТОЙ КЛИНИКЕ ПРЕВОСХОДЯТ РЕЗУЛЬТАТЫ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ РОССИИ И УКРАИНЫ В РАЗЫ!
Сумма к сбору 300 тысяч рублей (сюда входят все расходы, включая визы, перелет, лечение, проживание и сопровождение переводчика). ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 129 647,5 руб СРОК ДО 3 МАЯ!!!
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ НАМ СО СБОРАМИ, ТАК КАК ОТ ЭТОЙ ПОЕЗДКИ ВОЗМОЖНО ЗАВИСИТ, СМОЖЕТ ЛИ СВЕТОЧКА ЖИТЬ ПОЛНОЦЕННОЙ ЖИЗНЬЮ!!!
Ссылка hrb-medic.ru
Ехать мы планируем в Харбин.
Девочки, маленькая девочка Оленька, которой был поставлен диагноз ДЦП (Слава Богу случай не самый тяжелый и не запушенный) проходит курс реабилитации в Китае г. Урумчи в военном госпитале. Очень нужны деньги на её лечение, есть положительная динамика, очень хочется помочь...
Вот её история
Ехать мы планируем в Харбин.

Девочки, скоро мы улетаем в Китай. Не устаю благодарить вам всех за помощь!!! Но на этом все не заканчивается. Я надеюсь на улучшения, но не живу иллюзиями, ведь даже если "брать по крупному", что Макар пойдет, это не решит всех проблем, надо будет ставить походку, расслаблять и т.д. и т.п. В связи с этим вот уже месяц я раздумываю над дальнейшей реабилитацией. После Китая особые физические нагрузки не нужны, нужна поддержка и расслабление. Что может быть лучше моря? Но просто ехать на отдых у нас нет возможности, я не могу упускать время. Поэтому у меня есть 2 варианта. Оба рассчитаны на сентябрь. Т.е. получится, что месяц после Китая Макар будет отдыхать и ничего не делать совсем, а потом надо медленно начинать реабилитацию.
Итак:
1 вариант. Поехать в Черногорию на занятия аквареабилитацией с Дмитрием Утенковым. Это самый чудесный специалист, пожалуй, для особых деток. У него неходячие детки умеют плавать. А плавание это великая вещь для нас. Именно в водной среде у особых деток мышцы расслабляются, отдыхают от спастики, позвоночный столб находится в естественном прямом положении или близком к нему. Вода дает расслабление. А о чем еще можно мечтать при спастике? Помимо занятий у Димы, в Черногории в институте Игало можно пройти лечение по давно полюбленному нам методу Войта, Бобат, сделать массаж, ванны и грязи. Стоить все это, в общей сложности, будет порядка 150 тыс, я думаю, может чуть меньше. В чем загвоздка? Я не смогу предоставить чеки за занятия с Димой, это же происходит частным образом. Отчеты только фотками. Также не уверенна, что смогу раздобыть чек за съем жилья (в самом санатории очень дорого жить). За лечение в санатории чеки, я думаю будут. Хотя по отзывам, я так понимаю, лучше там приглашать спецов на квартиру, так они работают качественнее и дольше. А если так-то тоже нет чека...только фото. Я не уверена, что найдутся благотворители, способные верить на слово. К тому же, я хотела разместить ящик в магазине, какие документы я предъявлю?
2 вариант. Поехать в ЕКДС. Стоимость лечения и проживания у меня вышла 100 тыс руб+билеты. Там у нас самый лучший санаторий для детей с ДЦП, существующий уже не одно десятилетие. Там даже операции делают. В общем, как больница, только опять же - с морем. Т..е. до обеда Макар будет проходить там лечение (лфк, массаж, ванны, грязи -классическое лечение, возможно даже уколоть ботокс за доп плату-около 20 тыс руб), а после обеда плавать в море с моей помощью и по "моей методике обучения" (точнее сказать как мне показывали в бассейне, я не спец далеко). Плюсы-будет чек для отчетов, и вообще документы для сбора.
Поеду в любом случае я+Макар+сопровождающий. В ЕКДС сопровождающему конечно буду оплачить только доп место-так дешевле.
Буду рада услышать ваше мнение. Как удобнее? Как лучше? К тому же для сбора идут летние месяцы, а значит отпуска и я не уверена, что соберем быстро. В общем, у меня мозг разрывается! Я согласна на что угодно уже, но решить не могу без вас!!!
Скоро Новый год...и мне хочется, чтоб самое главное желание всей нашей семьи сбылось - чтоб наш единственный и любимейший сын наконец сделал свои первые шаги!
Сколько мы уже прошли с Макаром, сколько перепробовали...и эффект лечение дает, но чем старше Макар, тем медленнее идет дело. Из еще неопробованных методик осталось лечение китайской медициной. Долго я не решалась на столь далекое путешествие, но делать нечего - надо ехать. О лечении в Китае куча хороших отзывов и мы надеемся, что первые самостоятельные шаги Макар сделает в Китае. Вся загвоздка как всегда-в деньгах. Не для кого не секрет (а особенно для наших друзей) как дорого стоит лечение. Мы надеемся на вашу помощь. Планирую поездку весной-начале лета. Нас согласилась сопровождать моя сестра. Планируем ехать на месяц, а там если остануться деньги и будет возможность может остаться еще на полмесяца. Вообще в идеале лечение требуется на 3 мес. Но я не могу так надолго уехать, да и сопровождать нас так долго никто не сможет, а одной страшновато в чужой стране. Конечно за месяц эффект будет не такой сильный, но мы надеемся на хороший толчок. Далее выложу ответ переводчика из Китая, который связывался с врачом и показывал ему наши выписки. А также под катом документы Макара, хотя я думаю, вы все и так знаете, что Макар реально существующий мальчик и это не развод. Для тех кто не в курсе, диагноз Макара - ДЦП тетрапарез,нарушение моторного развития,темповая психоречевая ретардация, умеренные флексорные коленные контрактуры, плоско вальгусная деформация стоп. На данный момент Макар сам встает у опоры, ходит у опоры или с ходунками. Ноги ставит неправильно - колени внутрь и присогнуты, правую стопу на носок. Говорит порядка 45-50 слов.
Ехать мы планируем в Харбин.
Ехать мы планируем в Харбин.

Ехать мы планируем в Харбин.
Сколько мы уже прошли с Макаром, сколько перепробовали...и эффект лечение дает, но чем старше Макар, тем медленнее идет дело. Из еще неопробованных методик осталось лечение китайской медициной. Долго я не решалась на столь далекое путешествие, но делать нечего - надо ехать. О лечении в Китае куча хороших отзывов и мы надеемся, что первые самостоятельные шаги Макар сделает в Китае. Вся загвоздка как всегда-в деньгах. Не для кого не секрет (а особенно для наших друзей) как дорого стоит лечение. Мы надеемся на вашу помощь. Планирую поездку весной-начале лета. Нас согласилась сопровождать моя сестра. Планируем ехать на месяц, а там если остануться деньги и будет возможность может остаться еще на полмесяца. Вообще в идеале лечение требуется на 3 мес. Но я не могу так надолго уехать, да и сопровождать нас так долго никто не сможет, а одной страшновато в чужой стране. Конечно за месяц эффект будет не такой сильный, но мы надеемся на хороший толчок. Далее выложу ответ переводчика из Китая, который связывался с врачом и показывал ему наши выписки. А также под катом документы Макара, хотя я думаю, вы все и так знаете, что Макар реально существующий мальчик и это не развод. Для тех кто не в курсе, диагноз Макара - ДЦП тетрапарез,нарушение моторного развития,темповая психоречевая ретардация, умеренные флексорные коленные контрактуры, плоско вальгусная деформация стоп. На данный момент Макар сам встает у опоры, ходит у опоры или с ходунками. Ноги ставит неправильно - колени внутрь и присогнуты, правую стопу на носок. Говорит порядка 50 слов.
Ехать мы планируем в Харбин.

Консилиум врачей сообщил нам, что ребенок долго не проживет, жизнь малыша будет зависеть от того, как долго будет действовать центр, отвечающий за дыхательную и сердечную деятельность, настолько серьезны оказались те повреждения, которые перенес мозг из-за гипоксии, в общем, предрекли нам жизнь "овоща", запрещая делать даже массаж! Сейчас развитие ребенка сдерживается из-за неврологического заболевания: наша Маша отстает от своих сверстников, которые уже могут держать голову, переворачиваться, тянуться за игрушками, мы бы все отдали за одну ее улыбку! Она почти не двигается, не реагирует на обращенную к ней речь, самое главное - она не видит. Отсутствие движения всегда грозит таким деткам пневмониями, одна из которых просто может плачевно закончиться для нас. Совсем недавно у Маши ухудшилась кровь (тяжелая форма анемии) в связи с длительным применением противосудорожных препаратов, которые ей необходимо будет принимать, к сожалению, всю жизнь.
Два из пяти месяцев своей жизни девочка уже провела в больнице и в нашем регионе, и в Казани. К сожалению, как показывает медицинская практика, такие дети, как наш ребенок, не лечатся традиционными методиками, возможна лишь поддерживающая терапия. Мы готовы к тому, что будем жить с диагнозом ДЦП. Только вот в какой степени? Понимая, что надо что-то делать, мы находимся постоянно в поиске - врачей, лекарств, методик восстановительного лечения в клиниках не только в России, но и за рубежом. Нам помогают советами те, кто уже прошел весь этот тяжелый путь лечения и выздоровления. Большую надежду дают отзывы родителей, пролечивших своих детей в Китае. Совмещая лечение собственными препаратами с традиционной китайской медициной, их медики творят чудеса, восстанавливая детей даже с тяжелыми запущенными формами ДЦП.
Мы готовы использовать каждый шанс и не теряем надежды на то, что наша девочка, пусть с опозданием, но сможет стать почти здоровым ребенком благодаря китайским врачам. Сейчас имеется договоренность с клиникой в городе Циндао. Стоимость курса лечения в месяц составляет около 100 тысяч рублей, как показывает практика, дети, подобные Маше, находятся в клинике по 3-5 месяцев в год. Вся наша жизнь теперь - это борьба: за зрение, за речь, за первый шаг... Мы знаем, что таких поездок может потребоваться несколько, сколько потребуется сил и денег - одному Богу известно. В настоящее время мы не имеем средств в достаточном для лечения количестве и поэтому вынуждены обратиться к людям, чтобы вылечить ребенка. Если Вы сможете оказать нашей семье посильную помощь, пожалуйста, помогите!
Счет № 40817810569001203274
банк получателя Ульяновское отделение Сбербанка России ОАО №8588/0013
р/с № 47422 810 46900 990 8001
к/с № 30101 81 0000000000 602 в ГРКЦ ГУ банка России по Ульяновской области
БИК 047 308 602
ИНН 770 708 3893
КПП 732 502 002
карточка выписана на папу, Курушина Олега Вячеславовича
мама Коростылева Ирина Анатольевна
Благотворительный телефон, оператор BeeLine, можно переводить средства с платежной карточки или через терминалы:
8 905 0378211
ЯндексДеньги
41001970512524
Будем очень благодарны за любую помощь!

Для тех, кто первый раз зашел в наш дневник и жаждет подробностей))) В дневнике многие посты для друзей, поэтому добро пожаловать в друзья, если у вас не пустой дневник (одни репосты-это пустой дневник)
Ехать мы планируем в Харбин.
Ехать мы планируем в Харбин.
Ехать мы планируем в Харбин.
Его пример другим наука. Когда-то давным давно именно так через опыт других родителей имеющих особых детей мы знакомились с тем как правильно обращаться с такими детками, куда лучше поехать на лечение, какие процедуры имеют максимальное воздействие на организм ребенка, где шарлатанство чистой воды, а где после курса лечения есть реальные результаты. В этом нам помогал Интернет. Я надеюсь, что и наш опыт для какого-то послужит толчком для действия. Именно в знак благодарности к многочисленным пользователям сети, делящимися своими знаниями и полезной информацией я пишу это отчет о поездке на лечение в Урумчи...
Ехать мы планируем в Харбин.
Ехать мы планируем в Харбин.