Поиск
Подтвердили ДЦП у ортопедов и у невролога. Надежд больше не осталось. «Почему оттягивали с диагнозом? -Не доросли до него. Сейчас доросли.»
В общем ничего особо нового для меня, но все равно как-то печально. Будем делать тутора, ортезы, возможно ботокс. Попробую после нового года оформить инвалидность, когда получу выписки из федерального
Основные различия
А - варусная установка стоп
Б - вальгусная установка стоп
Варусная установка стоп - коленные суставы изогнуты в стороны О-образно, не соединены вместе по прямой, как следствие при ходьбе ребенок опирается на внешние своды стоп (см. схема варианты установок стоп у детей).
Девочки,у кого детки косолапят.Нашла статью,которая дает ответы на многие вопросы.
Мы пошли в 9 месяцев,ходили хорошо,все лето бегали никаких проблем,осенью тоже в полуботиночках было все отлично,а когда перешли на тяжелую артиллерию)) теплые высокие ботинки..то начал ножу подворачивать во внутрь..причем стоит нормально,а когда идет пальчиками цепляет и подворачивает.Стала винить обувь,много поменяли ничего не изменилось,причем только 1 нога.Ортопед сказала потологии нет,это возрастное +мышцы+обувь.Но я все не могла успокоиться.Когда нашла статью,многое стало ясно.Может кому пригодится. Под катом много букав
Есть вещи, которая каждая мамочка знает как дважды два.
Что температура у здорового ребенка - 36,6. Что жаропонижающее надо давать от 38 C и выше. Что руки надо мыть с мылом, при ушибе надо холод прикладывать...
Вот так же большинство из нас, мамочек, слышат много раз и запоминают на всю жизнь правила, по которым нужно выбрать первую обувь для ребенка. Эти слова, как мантру, повторяют все вокруг - врачи в поликлинике, бабушки, мамочки-подружки, продавцы в магазине: у «правильной обуви» должны быть:
- высокие берцы
- супинатор
- каблучок
-хорошая фиксация
-натуральные материалы.
И главное, чтобы обувь была ортопедической.
Вы тоже так думаете? - тогда Вам стоит прочитать эту статью до конца.
Привет всем🙃.
Вот Дашке уже 2.4. Рост больше 90, очень высокая, вес 15( ну нелегкая, спина моя офигела уже таскать такую «гантельку»🤪).
Под кат⬇️⬇️⬇️⬇️
Есть вещи, которая каждая мамочка знает как дважды два.
Что температура у здорового ребенка - 36,6. Что жаропонижающее надо давать от 38 C и выше. Что руки надо мыть с мылом, при ушибе надо холод прикладывать...
Вот так же большинство из нас, мамочек, слышат много раз и запоминают на всю жизнь правила, по которым нужно выбрать первую обувь для ребенка. Эти слова, как мантру, повторяют все вокруг - врачи в поликлинике, бабушки, мамочки-подружки, продавцы в магазине: у «правильной обуви» должны быть:
- высокие берцы
- супинатор
- каблучок
-хорошая фиксация
-натуральные материалы.
И главное, чтобы обувь была ортопедической.
Вы тоже так думаете? - тогда Вам стоит прочитать эту статью до конца.
11 декабря 2015 г. В г. Пушкине в детском ортопедическом институте проходила ортопедическая конференция. Я была туда приглашена, записывала аудио и видео, получила презентации докладов, беседовала с ведущими врачами нашей страны. В этой статье я расскажу вам, что очень важно и нужно знать всем родителям о детской обуви.
Вопрос к аудитории.
Вернее несколько.
1.Вам известен такой вариант лечения косолапости?Как забить в поисковике,чтобы почитать? 
Вопрос к аудитории.Вернее несколько.
1.Вам известен такой вариант лечения косолапости?Как забить в поисковике,чтобы почитать? 
Весна 2016 год.
Выпускной в детском саду. Впереди школа-первый класс.Санаторий не светит-в собесе нет совсем путёвок. Особо и не расстроились.
стали заниматься реабилитацией по ИПРА-корсеты, тутора и протезирование.
Корсеты-сколиоз, вальгус-сложная обувь, сильная деформация ног +Х образные.,здесь тутора.
Протезирование только одной кисти руки-правой,так вписали в ИПРА,как самая проблемная. Левая кисть руки-еще "ничего"-нет только двух пальцев.
С заключением от ортопеда пошли по кабинетам.Все на Сусанина.
Вот в такой штуке придется теперь спать моему сыну ближайшие полгода это точно
записалась к ортопеду в Ортовиту на 9 августа на консультацию. Хочу посоветоваться, что делать с нашими ногами и кошмарными коленками, нужно ли уже соглашаться на Ульзибата или и дальше тянуть резину. Можно было конечно сразу поехать на конс-ю в Тулу в Институт, но, я так поняла, там операцию советуют всем все равно. Мне интересно незамыленное прибылью мнение. Потом отпишусь.
Меня уже просто бесит это все, эти коленки...ррр... Одеваю тутора коленные, которые не дают сгибаться коленкам - стоит в них сам без опоры! Снимаю - колени сразу как пружина бббааааамсс. Сколько уже можно тянуть бессмысленно? Мне кажется врачи тупо не верят, что я его тяну, что помимо меня его тянет еще полмира, вместе с Китаем, и растянуть не могут! Я зла.
Феечки,здравствуйте. Вот и год уже прошёл, вновь сказка новогодняя пришла, с морозом и снегом, с ёлкой и подарками, горками и санками.
правая рука ,в работе было всего два пальчика,большого пальца нет совсем,остальное все в одном "кожаном мешке" это называется-синдаксилия (эктросиндактилия)на левой руке-два средних пальца по одному фалангу и склеены между собой.
Как врачи говорят,что при рождении отмечен порок кистей рук--отсутствие пяти пальцев на обеих ручках, очень сильно пальцы находятся в порочном функционально невыгодном положении.
Было пять операций под общим наркозом-несколько операций были в Питере-в больнице Альбрехта.
На теле-с правого бока,потом с левого бока --была взята кожа, для пересадки её ,между пальчиками. сделали "заплатки". Вика сама себе была донором, при пересадки кожи.
В итоге-после операций-в пальчики вкручивали спицы,пытались хоть немного удлинить "пальчики",но ничего не получилось-из одного фаланга,а их у неё таких-четыре, удлинить нечего было.
На правой ручке-всего два пальчика, большого нет совсем.
Пытались решить вопрос с протезированием--были во многих поликлиниках,больницах,ортопедических центрах--при том,что есть в "наличии" у Вики-протезирование ей не подходит, некуда и не к чему цеплять, не будет держаться.
Весной у Вики был выпускной в садике, занялись мы с ней -изготовлением туторами (ортезами), корсетами и косметическим протезированием перчатки (пока на одну правую ручку).
Тутора на обе ножки-при сильном вальгусе у Вики (плоскостопие)-пошла деформация ног. Ноги стали принимать форму Х, коленки "прогибаться" стали назад.
Дома ходит в туторах, тяжело-устаёт, корсеты жёсткие и тяжёлые--жалуется, что ей больно.
Искривление спины- сколиоз были изготовлены два корсета жёстких.
Сколиоз,искривление спины -от того.что Вике очень тяжело писать, все напряжение идёт на пальчики (на правой руке-их два).
В этом году Вика пошла в первый класс. Мы все переживали,что ей очень тяжело будет писать, не будет успевать-но,ничего-потихоньку,у Вики получается.
Может быть не так красиво и ровно получаются буквы, но в тетрадях чисто и аккуратно, Вика старается.
В этом году -ходит на секцию Айкидо,нравится, в прошлом году-первый раз встала на горные лыжи, ждёт много снега, чтобы опять на горку пойти.
Помимо основного заболевания-инвалидности по ортопедии, у Вики много сопутствующих заболеваний. Наблюдаемся у хирурга-пупочная грыжа (операция пока под вопросом)
По ЛОР заболеванию--отиты двухсторонние, гайморит,тугоухость, аденоиды, обструктивный бронхит.
Два года назад аденоиды были удалены-вновь выросли и готовят еще к одной операции,на их удаление.
Стоим на учёте у аллерголога--от Сперанского.
Недавно была госпитализирована с пневмонией в больницу Тушинскую.
По хорошему, Вика очень нужно обследование и наблюдение у специалиста ЛОР-по рекомендации, но данный момент нет такой материальной возможности.
В прошлом году Феечка подарила Вике (по её просьбе) куклу BABY BORN.
В этом году мечтает,что Феечка сможет подарить ей аксессуары для этой куклы.
Если Вика сможет ей подарить что то из того,что она мечтает и хочет для своей куклы-Вика будет довольна.
Рост у Вики 132 см, одежду покупаем на рост 140. Для физкультуры ,в школу. Вике нужен спортивный костюм.
Хочет красивую кофточку в школу,под сарафан.
Мечтает, чтобы у неё были кроссовки,которые светятся (у Вики сложная ортопедическая обувь-все хочет,чтобы и красивая обувь была). Размер обуви-35.
Конструктор собирает(хорошо в помощь-для моторики пальчиков)--теперь новинка конструктора есть-Бамчемс.
Рисует и пишет трёхгранными карандашами и ручками (это не прихоть Вики,а её способность к написанию письма).
Очень любит сумочки и рюкзачки,детскую косметику-как впрочем и все девочки.
То,она мечтает,что у её куклы будет ванна-- ИНТЕРАКТИВНАЯ ВАННА BABY BORN (ZAPF CREATION)
Или стульчик для кормления- Стульчик для кормления для куклы BABY born, ZAPF CREATION (Артикул 819555 )
Или переноска---КРЕСЛО-ПЕРЕНОСКА BABY BORN ДЛЯ КУКЛЫ 32 СМ (ZAPF CREATION)
На новый год будем дома.
http://www.babyblog.ru/user/lenta/Olya21
Вчера (по записи) были с Викой у врачей-хирург и ортопед.Отлично-мало детей с родителями,мы долго и не ждали,управились по своему времени.
Ортопед поинтересовался,по какой причине пришли, спросил-от школы наверное направление.
Говорю-нет,посмотрел карту,узнал Вику, посмотрел пальчики.
Спросил,как были на Сусанина в ортопедическом центре-спросил про тутора,что мы делали на обе ножки летом.
Поставил Вику на "стекло"-посмотрел вальгус, сказал носить обязательно стельки в школу,на сменку. (стельки в сменку кладём)
Спросил,как с туторами-ноги стали лучше, Х-почти нет.
Спросил про протезирование--будем этим летом продолжать заниматься,но видимо в другом центре.
Корсеты сказал не носить (не мучать ребенка)-спина ровная,сколиоза нет совсем, смотрел Викину спину тщательно, зачем мы делали корсеты (не понятно ему)
Кстати,в школе было собрание-учительница сказала родителям,чтобы смотрели за осанкой детей дома и ,что изо всего класса правильно сидит только одна Вика.
Хирург-посмотрела пупочную грыжу у Вики,сказала небольшая,что операцию делать не надо-будем и дальше наблюдаться (на Тушинской хирург тоже самое сказал)
По поводу массажа-хотели в апреле продолжить (десять сеансов),ортопед сказал,что пока не надо.
ползаем сидим везде лезем, вот тако беда на ноги ну ни как не встает все на коленках тусуемся днями! даже без опоры на них встаем, что самое интересное стоит на карачиках и попу вверх поднимает ноги выпрямляет как-будто встать хочет( педиатр говорит что тутор мешает встать нормально у нас приведенность правой сирпу ортопед тутор припсал носить), едим все подряд точнее что захочет то съест нет так выплюнет,набор слов на ее языке обшырный, а так говрит мама папа баба тятя ляля кака и сегодня откуда-то появилось катя смешно так! люблю люблю свою дочурку, с еще одним маленгьким юбилеем тебя, сладкая!
Итак, вчера был первый день после операции. Утром я сняла все повязки. Орал конечно, больше боялся, мне кажется, чем больно было. Помазала все зеленкой. Весь день просидел на стуле и пролежал. Купила ему игрушку, которую давно просил. Теперь он просит все, что рекламируют на Карусели)))
Девочки, расскажу от и до! Как мы лежали в больнице, каких ужасов натерпелась я. Если готовы читать, может быть помочь..прошу под кат)
Беременность протекала нормально. На 31 недели отошли воды рано утром, даже не поняла что случилось. Привезли в 29 род дом. С 9 утра начались схватки не переставая каждые 2-3 минуты. Врачи говорили надо подождать. В 8 вечера я с капельницой бегала по коридору ища кого нибудь, потому что почуствовала как из меня выходит ребенок. На узи мы шли ногами. Найдя медсестру и сказав о своих ощущениях я вернулась в палату. Резко все забегали... Итог : наркоз, кесарево. На следующий день: ребенок в реанимации на ОВЛ. Радуйтесь если выживет. Месяц в реанимации на ОВЛ. Спасибо моей тети которая проплатила и моему ребенку дали возможность задышать и только после этого его перевезли в другую больницу на второй этап выхаживания. Нам повезло мы попали на Динамо в 8. Там хорошие специалисты. Я сразу начала прозванивать все страховые компании и узнавать где какие медицинские страховые пакеты. Честно мне не подошло ничего. У нас проблемы с сердцом, овальное окно очень большое. Все заведущие в род домах реанимационных отделениях и многие врачи педиаторы знают коордиолога Андорсона, который приезжает со своим оборудованием, делает Узи и ставит диагноз (поистине диагност он от Бога), официально он работает в Бакулева. Но везти масенькую кроху в институт, либо куда то еще, понимают все, ребенку это точно не надо, что бы не чего не подцепить. Но ни одна компания мне не смогла не то что предоставить такого специалиста на дом, но и утверждали что такого нет ни у кого. Поэтому мы попросились у заведующей второго отделения 8 КГБ нас вести, она охотно согласилась, правда на дом не ездила. На выбор рекомендовала неврологов. Мы выбрали Суворову Наталью Дазмировну так как она принимала в центре на Динамо, нам до нее удобно ездить. Поскольку своей машины у нас нет, то хочется либо на дом, либо ближе к дому. Только мы передохнули и на те в 8,5 месяцев мы заболели и попали в больницу. Нас отвезли по скорой в 4 на Войковской. В целом конечно как повезет. Вначале мы были никому не нужны, нам кололи антибиотик не ставя диагноз, кроме высокой температуры ничего не было. Потом нам повезло поменялся врач. Начался кашель, диагноз обструктивный бронхит и так месяц в больнице. Ребенок плохо спал, почти круглосуточно на руках. Выписали, приехали домой и на следующий день ребенок дугой и в крик. Нас в Тушинскую больницу в инфекционное отд. ужасней наверное ничего нет. На следующей день мы под расписку и бежать в 4 к врачу которая нас лечила. Через 5 дней у ребенка потек гной из уха, хотя Лор смотрела и ничего не видела. Нас переводят в филатовскую. Мне повезло меня оставили с ребенком, 15 дней я жила на стуле возле кроватки, там нет кроватей для мам. Есть этажом ниже отдельные палаты за 7000 рублей в сутки. На носу Новый год 2010. Нас выписывают, но через 5 дней опять тоже самое , мы едем в Филатовскую. Нас очень не хотят принимать но принимают поскольку на руках выписка что мы только что от сюда. Еще 2 недели нас лечут. Выписывают. Через неделю дома все повторяется. Скорая не под каким предлогом не везет нас ни куда кроме Тушинской больнице. Там хотят запереть нас в инфекцию, и только мой плач и крик убеждает врача положить нас в ЛОР отделение. Антибиотики которые нам дают нам абсолютно не подходят. На мою просьбу выличить ребенка (за деньги) заведущая отвечает, что ей это не интересно, а денег ей и так хватает за операции на гланды. В больнице на 14 день у ребенка опять гной из уха (все это время мы на руках с криком и изгибаемся от боли дугой), естественно вызывались все специалисты по кругу, делали узи. Выходим под расписку и едем в Спиранского на платной основе. И только там нас начинают лечить, брать анализы, и подбирать лекарства. На протяжении всех 4 месяцев мытарств по больницам нас смотрело много разных врачей и невропатологов в том числе. Выйдя из больниц (мы до сих пор вздрагиваем когда кричит наш ребенок), мне теперь многое понятно. Перелопатив просторы инета я нашла то, что не знают наши врачи. Если ребенок выгибается дугой, а у хирургов к нему притензий нет, то скорей всего это отит. Не много вернусь назад, мы начали поздно переворачиваться и через одну сторону, на что невропатолог нам отвечала повышен тонус. Поздно сели, поздно пошли. Нас спасал массаж. После него мы всегда хорошо стартовали в развитии и физическом и умственном. Естественно массажистка спрашивала что говорит невропатолог. Правда что у нас плосковальгусные стопы я узнала от массажистки, и что нам нужна ортопедическая обувь которую мы должны носить постоянно, и босиком по квартире нам ходить нельзя и в тапочках тоже. Паралельно платным врачам, мы наблюдаемся у врачей в поликлиннике по месту жительства, для которых у нас вообще все прекрасно. Так мы растем. Я вижу что у меня ребенок очень возбудимый, плохо спит, часто болеет, срыгивает еду. Каждые 3-4 месяца мы делаем массаж. Я даю массажистке карту с заключениями специалистов ,мы вместе ее изучаем и обсуждаем. В 2 года стало понятно что у нас не совсем все нормально. Пошли к врачам, нас не то что успокоили, а нам сказали что у нас все нормально и все это мы перерастем и не мы одни такие. Ортопед на наш плосковальгус сказала к ней и не таких приводят, а у нас еще и ничего. На то что ходит на носке одной ногой и пятка на ружу, как-то хитро размыто ушла от ответа. Хирург согласилась что плосковальгусная стопа, и больше она не чего не видит, все чем она может помочь это дать мне буклет где написано где можно купить обувь в которой нам желательно ходить. Невролог в поликлинике вообще ни чего не увидела. Суворова Н.Д. всю дорогу нам ставила рахит и кормила ) нас фенибутом, смотря на узи говорила все не плохо, но вот отстования в развити речи у Вас есть, а в целом мы молодцы. На мой вопрос почему ребенок одной ногой ходит на носке пяткой наружу, при этом не много покачиваясь, и рука переодически подвисает как будто загипсованная, ведущая рука левая, помимо того что мой ребенок левша что с ним не так. По поводу леворукости мне ответила до трех лет не ясно( но мне ясно, я за своим сынулей 24 часа в сутки наблюдаю) далее она нарисовала мне картинку объяснив что нерв идет как-то так, а у нас он оголен и импульс не проходит, но это все ерунда и все выправится беспокоится не о чем. У меня вопрос Вы все как бы себя повели в такой ситуации? Задумались бы что ВЫ того, или все таки стоит поискать еще какого нибудь врача, на всякий случай. Мы наняли педагога-психолога, нас здорово подтянули, болтать мы стали лучше чем ровесники, чем вообще всех врачей сбили столку. Естесвенно мы не знали что у нас ДЦП. Мы радовались что после таких родов, после асфиксии, гипоксии, кровоизлияния в мозг так легко вышли. И все не достатки списывали на не доношенность. Потом мы преложили все усилия что б ничего не проглядеть, заметьте!. Настало время массажа, сидим мы с масажисткой и думаем, что мы две дуры. Я то что вижу в своей кровиночке одни изъяны, она что плохая из нее массажистка. Поскольку улучшений с ее слов у моего сынульки она не видит. И решили мы с ней обратиться к ее знакомой, которая работает заведующей в институте коррекционной педагогике г. Москвы. Спасибо Коваленко Ю. Ю. нас приняла. Очень внимательно изучив толмут всех наших мед. заключений и осмотрев ребенка, она сказала: не хочу Вас расстраивать, но у Вас ДЦП, очень она позлилась на свою коллегу Суворову Н.Д. оказывается все было видно на узи головы которое мы регулярно делали до года, не смотря на то что ДЦП до года не ставят. Далее мы пришли с заключением в поликлиннику, там тоже сразу все уведели: укорочение ноги, наклон влево, объем движений головой, недостаточность конвергенции с обеих сторон, повышен тонус и все в таком роде на целую страницу. Диагноз: ДЦП правосторонний гемеопарез. Атактический синдром физиологическая дизортрия. Вторичная гемигепотродия(не понятно написано, возможно как-то по другому). Ждем направления в 18 больницу. Сразу напрягли все и всех и с разных сторон от разных врачей пришла информация о женщине которая делает обувь для проблемных ног с нашим диагнозом, за глаза ее называют волшебной бабушкой. Мы носим ее тутор на правой ноге и стельку (которую вложили в Сурсил орто) на левой, чуть больше недели, но результат уже видим, мы начали полноценно наступать на ногу, перестали покачиваться, какая ж это реклама ответьте, это чудо. Она в рекламе не нуждается, ее многие и без рекламы знают, к ней очередь. Я написала это для того что бы помочь таким как мы, зная как трудно найти все то что помогает. Естественно мы начали колоть кортексин и далее по схеме продолжим лечение. Ждем документов на оформления инвалидности. Не надо забывать что детки болеют и все затягивается. Мне многое теперь понятно и возбудимость от куда и срыгивание, частые болезни потому что имунитет у всех ДЦП деток слабый. Вот и пишу свою историю, с надеждой что прочитают и не сделают таких ошибок. До года можно много исправить, а после уже нет.
А люди очень злые, или я очень коряво написала наверно на имоциях, все сумбурно и не понятно. Всего лишь для того что бы предостеречь. Не обращаться к Суворовой (она очень известный специалист по Москве) навярняка у нее есть сильные стороны, но не ДЦП, мы у нее не первые кого она проглядела. Ведь в нашем случае время дороже всего на свете. Удачи Всем. И не надо писать что это реклама. Спасибо.
Такие новости..мы начинаем курс с 27 апреля по 8мая,я взяла ЛФК с растяжением суставов,(800 - 12р )
иголки(1200) и психолог(600).
затем с 12 мая у нас будет бассейн(800)
+орг взнос 6тыс
и все это обойдется нам в 45 000
если проходить полный курс 12 дней
я конечно планировала 10дней...денег подкапила и родители мужа очень помогают,но большие деньги для нас..возможно 10дней отзанимаюсь,по ходу буду смотреть.Очень надеюсь на помощь с Черногорией,т.к. свои возможности у нас ...не очень...
И еще не писала хорошую новость,нам в ИПР вписали памперсы,пеленки,адсорбирущее белье(кто знает что это?),прогулочную коляску,вертикализатор - ходунки,обувь(была вписана)и тутора дневные и ночные на руки и на ноги...!!!!!ВО КАК!!!
Всем здравствуйте! У нас такая история. Примерно в год и 8 месяцев повела сына к ортопеду по поводу ножек. Мне показалось, что они расходятся от колен. Выбирала медучреждение по отзывам, выбрала ЦИТО.
