«Ножницы» и повышенный риск синдрома Дауна на скрининге.
Сдавала первый скрининг. По УЗИ всё ок, даже пол сказали. Единственное - носовая кость маленькая, но есть. А вот кровь пришла не очень. PAPP-A 0.91 МОМ, бета-ХГЧ 6.07 МОМ (норма 0,5-2,0 МОМ). Кровь показала так называемые ножницы. Риск синдрома Дауна по б/х маркёрам 1:240 повышенный, граница по данной программе 1:250. Внутри всё опустилось. Пересдала скрининг в МОНИИАГЕ. По УЗИ всё тоже самое. Кровь пришла PAPP-A 0,931, бета-ХГЧ 5,090 . Практически такие же показатели, всё те же «ножницы». Но программа другая и риски рассчитаны совершенно по другому. Все <1:20000 при пороге 1:100, ниже у них не пишется, т.е. все риски очень низкие. Никто мне так и не объяснили, почему при идентичных показателях крови программы настолько по-разному считают риски. Для своего успокоения сдала НИПТ в центре медицины плода на трисомию 21. Синдром Дауна не подтвердился. Почему бета-хгч так сильно повышен, никто не знает. Для чего сдавать скрининг по крови, если он настолько неинформативен? Этот вопрос врачи тоже оставили без ответа.
Лучший ответ
Анастасия
Да для статистики сдается. Глядишь через много, много лет на накопленном массиве данных что-то толковое смогут говорить. А щас это так, пальцем в небо.
09.01.2020
Ответить
Арина
Пишу сюда, потому что когда получила плохой первый скрининг, облазила все форумы. У меня было идеальное УЗИ, но риск по крови пришел 1:52 по синдрому Дауна. Я сдала НИПТ, все риски низкие. 1:52 - это всего 2%, а если у вас вообще 1:100 и больше, нет никакого смысла параноить, сдайте НИПТ и будьте спокойны.
22.12.2023
Ответить
Катя Сазонова
Отпишусь ещё сразу. Девушки, которые оказались в такой же ситуации, я не хочу, чтобы мой пост оказался для вас успокоением. Написала его к тому, чтобы показать живой пример неинформативности скрининга. К сожалению очень много примеров, когда по скринингу всё отлично, а ребёнок рождается с отклонениями. Если вы, как и я, не готовы к больному ребёнку, проводите дополнительные обследования, не жалейте денег. Не надейтесь на авось. Очень часто заболевание не подтверждаются, даже, если риск 1:10, но нужно помнить, что девяти женщинам повезёт, а одной нет.
09.01.2020
Ответить
Оксана
у сына тоже ставили на 1 скрининге риск синдрома дауна, побежала к генетику, пересдала скрининг, меня уверила что все в норме. ребенок абсолютно нормальный и здоровый родился
09.01.2020
Ответить
Sinilga
Извиняюсь, встряну ещё раз...
У меня УЗИ было за неделю до сдачи крови на скрининг в программу выбивался срок на котором я сдавала кровь, соответственно интервал между УЗИ и кровью тоже сыиграли свою роль. Генетик сказал что на УЗИ срок был меньше, чем по крови из-за этого и показатели крови были на неделю беременности выше.
Сумбурно как-то написала, но надеюсь поймете.
09.01.2020
Ответить
Катя Сазонова
У меня в один день с УЗИ кровь брали и первый, и второй раз. Мне говорили, что это важно очень.
09.01.2020
Ответить
Валерия
Во многих странах ЕС этот скрининг по крови и не сдается, потому что риск ложноположительного результата 1 к 20 примерно. В Бельгии его нет, или ничего, или НИПТ по желанию родителей (покрывается страховой полностью)
09.01.2020
Ответить
Катя Сазонова
Вот это правильно, я считаю. Против УЗИ ничего не имею. А вот кровь - только нервы себе трепать. Если потом с мужем решимся на второго, буду отказываться от скрининга крови, сразу НИПТ пойду сдавать.
09.01.2020
Ответить
Валерия
Я не сдавала ничего кроме НИПТ, УЗИ тоже не делала)) Мне кажется, проведене тех или иных тестов напрямую зависит от вашего восприятия в ситуации, если результат будет положительным
09.01.2020
Ответить
Оксана
потому что скрининг это по сути отдельно узи и отдельно кровь, а теперь это совместили и стал бабломой очередной для страховых и жк. и все что расчитывается с кровью это фигня, но если не навязать эту процедуру то любая женщина пойдет на узи и не пойдет на кровь, вот теперь мы если хотим узи то кровь в довесок и ооочень много нервов.
09.01.2020
Ответить
Катя Сазонова
При расчёте рисков в программу вбиваются показатели крови и УЗИ (толщина воротникового пространства и размер носовой кости). Вот мой самый первый скрининг. Повышенный риск по б/х маркёрам, это как раз по крови. Второй показатель риска синдрома Дауна, который понижен, это уже показатели крови+показатели УЗИ. По факту он тоже высоковат 1:350. 
09.01.2020
Ответить
Айнура
Катя Сазонова, здравствуйте а если только по биохимии понижен 1:259 а просто т21 в норме 1:1505 опасно ли ?
07.12.2023
Ответить
Sinilga
У меня ХГЧ был высокий как сказал генетик из-за сильного токсикоза и косточка была маленькая. По анализам тоже был высокий риск, но у нас плохая генетика со стороны отца и поэтому я сделала кардоцентез.
А вообще много факторов... Поэтому просто не парьтесь и наслаждайтесь беременностью, хотя я понимаю что это тяжело... Помню себя, когда ждала результатов почти месяц, мне кажется - лет 10 за это время получила...
09.01.2020
Ответить
Елена
Смотрите только на цифру Все <1 20000. Всё остальное, это лишь промежуточные действия при расчёте финальной цифры.
Вам просто программа конечную информацию не выдавала, этакая более дешевая серия программы.
Всё у вас хорошо, риск очень низкий. 👍
09.01.2020
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.