7 месяцев

В страхе и растерянности.. ТВП 4,7

Лучший ответ

Нипт минимальный и успокойтесь. Зачем мотать себе нервы, в интернете собрано все. На любой чих напишут про смертельную болячку. Все в руках Божьих, не тратьте время впустую на догадки, а молитесь, укрепляйтемь в вере и все будет хорошо. Чем Вы больше читаете, тем больше Вы себя де загоняете в это состояние. Эти генетики ничего не знают, тычут пальцем в небо. Легко кинуть фразу "такое твп просто так не бывает", вместо того чтобы ее грамотно обосновать, но при этом не напугать , а успокоить. Вот она работа врача, а не пустые , ни к чему не подкреплённые фразы кидать. У нас всех есть разные гены. Можно сдать свою генетику, если нужны ещё поводы для беспокойства. Там очень много всего можно найти. Раньше не было никаких скринингов и все были спокойны, рожали. Сейчас через один пост какие-то нарушения,выкачивают деньги на нипты, находят риски, отправляют на аборты, а потом оказывается если взять материал на исследование. То ничего не подтвердилось. Нам создали какую-то иллюзию , что мы можем себя от чего-то обезопасить, но мы только стали еще больше нервными и дергаными. Ни от чего не убежишь, то что надо догонит все равно, не тем так иным способом... Не мотайте себе нервы сами, верьте в лучшее, молитесь и благодарите Бога за данного вам ребенка.
28.10.2023
Может вам съездить в Москву на УЗИ к Медведеву или Тё или Алтынник в 20 недель на второй скрининг, уже имея на руках результаты амнио? Чтобы именно лучшие специалисты посмотрели важный второй скрининг. За 3 дня наверное приедет фиш? Кариотип они вроде пару недель делают, там нужно выращивать все хромосомы, ХМА обычно неделю. Что касается фразы «такое твп просто так не бывает», меня этот момент до сих пор волнует. Я тут докапывалась до мам, у которых уже родились здоровые дети, у которых был большой твп и пришли чистые гентесты. До сих пор не знаю и не понимаю, что это было и отчего…
03.11.2023
Nastya Shey , Да, фиш за 3 дня обещали, а ХМА до 2 недель, тк в Питер будут отправлять. У вас тоже повышен ТВП и пугали последствиями? Про второй скрининг в Москве тоже думала и скорее всего запишусь, но тут осложняется еще тем, что мне не сказали генетики, когда будут делать второй скрининг у себя. Меня теперь на скрининги будут смотреть не в обычной ЖК
04.11.2023
Зел, а Фиш на что делают? Просто если на СД, то зря, так как у вас есть нипт и он именно на 21 хромосому самый точный, это точно не он. Меня никто не пугал, я сама была напугана мама не горюй. Я после первого скрининга пришла гинекологу и сама ей сказала, что иду на инвазивку. Он естественно поддержала. Я даже на учет встала только после второго скрининга. У моей малышки твп 3.2, я вам раньше писала. Я опасалась синдрома Тернера, так как у меня девочка, но потом пришел ХМА чистый и кариотип. Потом боялась сердца. Но была у Медведева в 17 и 20 недель, потом еще в 27 и 30 и у него не было ни одного замечания. Брала консультацию у генетика Жегулиной в 21 неделю. Дело в том, что у меня была выделена ДНК малышки и ее можно было отправить на секвенирование экзома. В Мать и Дитя, где я делала амнио, генетик Гнетецкая прям настаивала на секвенирование. Так вот, долго с Жегулиной обсуждала все случившееся. Она сказала так - типа если основные гентесты в норме и по узи все ок, то нужно уже успокоиться. Но так как у меня есть ДНК, то если совсем беспокойно, то можно ДНК отправить не на секвенирование, так как по нему можно найти всякие странные находки, которые могут пугать, но по факту ничего страшного в них нет. А на панель РАСопатии, туда входит синдром Нунан, это моногенное заболевание и он иногда на узи дает расширение твп. Но там обычно очень большие гигромы, больше 5 мм. Короче, мы подумали хорошо с мужем, поняли, что уже на текущий момент сделали много и прерывание не рассматриваем, поэтому ничего больше не делали. Я вам рекомендую дождаться всех результатов, а потом начиная с 20 недель раз в 4-5 недели ходить к очень хорошему узисту. Прям реально к светиле какому-нибудь. Удачи вам! Буду за вас с малышкой держать пальцы 🤞
04.11.2023
Nastya Shey , спасибо за информацию и за поддержку! Вам тоже удачно доносить беременнось и родить, и пусть дальше все будет гладко) Фиш делают, чтобы точно посмотреть на СД, тк НИПТ не видит мозаичную форму. Он у меня по ОМС бесплатный, как и взятие вод. Буду платить только за ХМА
06.11.2023
Поддерживаю, если есть возможность сделайте нипт, уж просто потому что чем раньше знаешь к чему готовиться тем лучше. И вроде на форуме полно историй когда один твп был большой но все хорошо в итоге.
28.10.2023
У меня было прерывание как раз на 22 неделях, про сд узнали внезапно на втором скрининге, ничто не указывало до этого. Поэтому чем раньше знаешь тем лучше
28.10.2023
Юлия, нипт уже делала заранее - там все ОК. Цепляются именно к показателю ТВП и к тому, что хгч 2.15 вместо максимальных 2 на скрининге. Хотя сама врач говорила, что на дюфастоне такое бывает часто
28.10.2023
Зел, вот на кровь точно внимания не обращайте это все очень очень условно. Мне кажется если нипт хороший, можно не переживать. Амнио сделаете для своего спокойствия и все будет хорошо.
28.10.2023
А почему не сдать нипт просто?
28.10.2023
Дарья Хаарман, результаты нипта уже на руках - там все ок. Врач ссылается на то, что НИПТ показывает только "чистые" формы, а если мозаичная или другие генетические отклонения, то НИПТ не покажет их. Проверяли всего на 5 синдромов основных
28.10.2023
Зел, я вычитала что после 13 недель ТВП не информативен...Но да, в этой ситуации видимо придется делать прокол...
28.10.2023
Дарья Хаарман, 12,5 было на момент УЗИ(( Но там могло быть не информативно да. Будем делать все доступные способо диагностики, а потом уже решать
28.10.2023
Если средства позволяют, то сдайте НИПТ и не мучайтесь. Будете месяц себя изводить догадками.
28.10.2023
Виктория, результаты НИПТ уже на руках - там все ок
28.10.2023
Такое ТВП бывает просто так)) и не так уж редко
30.11.2023
На первом скрининге большой ТВП, но НИПТ все ок Просто отчетный пост - 14н 4д