МОНИИАГ. Май 2021. По результатам первого скрининга вызвали генетики .
Делюсь всей историей. Так как очень мало информации, как там в МОНИИАГ сейчас.
Длинный, но подробный отчёт.
Первый скрининг в Люберцах на сроке 12,2 недель (в понедельник). По УЗИ всё хорошо. Сдала кровь. Вообще не переживала. С первой доченькой же всё в порядке. В ЖК предупредили, что если что-то не так- позвонят с Московского номера. В четверг не успеваю взять трубку. Проверяю чей номер - результат ошарашил. Медико-генетическое отделение МОНИИАГ. Собираюсь с мыслями - перезваниваю им сама. Трубку не берут. Пару гудков и дальше писк. Так я звонила им на автомате пол часа. Потом на сайте у них нашла номер справочной. Там оператор дала мобильный номер телефона генетиков. Звоню уже по нему. Спрашивают фамилию. Подтверждают - у вас высокий риск по хромосомным аномалиям плода. Успокаивают - это всего лишь риск и ни какой не диагноз. Приглашают на экспертное УЗИ и консультацию генетика на ближайший понедельник с 9 до 10 утра.
В выходные изучаю вопрос. Скорее всего у меня сошлись так звёзды: возраст+выкидыш+резус отрицательный. И да, меня не предупредила гинеколог из ЖК - сам анализ я сдавала не натощак... Видимо предложат сдать амнио. Готовлюсь писать отказ и ехать в Генотест сдавать анализ НИПТ, за одно и анализ на резус ребёнка закажу.
Понедельник, срок 13,2 недель.
Приехала в МОНИИАГ где-то в 8:40. Куда идти не понятно. На входе измеряют температуру. Там же дежурная говорит, что мне наверх, и если не завели ещё карту, то сначала в регистратуру (в регистратуру по факту не нужно, оказалось). Сопровождающих пускают. Никто даже слово не сказал. Тем, кому генетики сами позвонили - сразу подходить к 10 кабинету. Работать кабинет начал где-то в 9:30. К этому времени подошло человек 5. Вышла врач, сказала по очереди отметиться, кто подошёл. Потом ещё минут через 15 начали вызывать в том порядке, в котором отмечались. Я была вторая. Зашла в кабинет где-то в 10 утра. УЗИ делали молча и долго. Я задавила вопросы - их просто игнорировали. В этом же кабинете разговаривали с первой женщиной. Ей предложили амниоцентез. Мне в конце сказали, пойти походить минут 15, что-нибудь скушать, чтоб малыш перевернулся. Ушла гулять. Хорошо взяла с собой банан. Потом опять меня вызвали. Опять долго и молча смотрели. В этот момент беседовали уже со следующей женщиной. Ей тоже предложили амниоцентез, и если есть возможность, то можно отказаться от прокола и сделать НИПТ. После меня отправили в туалет сходить. И в третий раз опять долгое УЗИ во всех положениях (на правом боку, на левом боку...). И опять слышу, как очередной женщине предлагают амниоцентез. По окончанию этого захода врач сказала заветное: «никаких отклонений я не вижу, ребёнок развивается по сроку. Идите в коридор, ждите, вам генетик объяснит, по какой причине вас вызвали». Пока сидела в коридоре, выдали бумаги - всякие опросы и согласия на обработку данных.
Генетик вызвала меня в 11 кабинет (общаются они из двух кабинетов. Вызвать могут в любой. Меня громко звали несколько раз, не ожидала я что позовут в соседний кабинет). Генетик подробно объяснила результаты скрининга. У малыша риск по синдрому Эдвардса 73:1 из-за пониженного PAPP и моего возраста (33 года). Но по УЗИ отклонений не видят. Так что на сегодняшний день всё хорошо. Предлагает и мне на амниоцентез. Спрашивает, знаю ли я что это такое. Говорю, что знаю и отказываюсь. После подписания отказа спрашиваю, есть ли смысл мне сдать НИПТ. В ответ сухое: «это может сделать любая женщина по собственному желанию, если позволяют средства». (В общем нет смысла, как я поняла). Прокол предлагают всем, видимо такое правило у них.
В заключении написали, что риск есть и что нужно явиться к ним же на экспертное УЗИ в 20-21 неделю. Запишет к ним гинеколог и ЖК.
Вот такая история.
