Первичный иммунодефицит или чудеса случаются

Недавно писала, что нам ставят диагноз и решается вопрос о введение иммуноглобулина( иг). Но нам рекомендовали обратиться к другому иммунологу, который занимается более тщательно такими детьми и вопросами введения иг собственно к нему мы и пошли. Приема ждать нужно было долго, но честно скажу это время стоило того.

Уже казалось бы готовая ко всему и попутно напичканная успокоительным, я прихожу на приём. А дальше по накатанной - осмотр ребёнка, сбор анамнеза. Врач смотрит наши все выписки, результаты генетики. И дальше происходит то, что я видела разве что во сне - мне говорят, что да есть небольшие отклонения, но они у каждого 2, а наличие мутации в генах говорит о носительстве.

Она здорова, она лишь носитель этой мутации! После этих слов я окончательно поверила в чудеса и в существование высших сил.

Честно, до сих пор нет осознания этого. 6 месяцев - мы жили в страхе и недоумении. 6 месяцев - борьбы с медициной. 6 месяцев - ада. Все это время наши врачи не знали, что с нами делать ( они столкнулись с таким диагнозом первый раз), больницы мягко говоря посылали от одного к другому, мы никому были не нужны.

Я благодарна судьбе, что все так сложилось. Да, было тяжело, но теперь ты понимаешь всю ценность, эта проблема сплотила всю нашу семью.

P.s. хотелось бы сказать: не отчаивайтесь и верьте в лучшее. Всё что не делается, все делается к лучшему