У хорошей знакомой 5 месяцев назад родился малыш.Роды прошли хорошо, родился мальчик естественным путем.Ее перевели в палату, а малыш а пока оставили с остальны новорожденными. Вечером того дня к ней пришли и сказали, что малыш синеет. Сразу хочу сказать, что все узи во время беременности никаких поталогий не показали.К ночи малышу совсем стало плохо, появилась отдышка. Так как родила она в пятницу, врачи не хотели возится и сказали чтобы ждала до понедельника, чтобы отправить его на обследование в детскую областную.Она думает, что они просто ждали, когда он просто напросто умрет. ?:( Но она подняла панику и мальчика отправили на обследование, для постановки диагноза.В субботу она позвонила туда и подтвердился порок сердца ТМС:-[ Потом ее выписали и срочно в понедельник отправили в бакулево. Где малыш был прооперирован.Выписали когда был месяц. Ничего толком не объяснили, что да как.Мы живем далеко.360 км.от москвы туда поехать возможности нет.Хотелось бы спросить у кого была такая же операция, какие были последствия.Сейчас малыш развивается по возрасту. Ему 5 мес.Визуально в развитии не отстает. Но все же, на что надо обращать внимание? В нашей районной поликлинике даже нет кардиолога.Никто малыша не смотрит. Скоро они поедут в областную к кардиологу. Она говорит, что торчит у малыша типа шишечки где шов. Что это может быть? Будет ли еще операции? Пишу может что то не правильно, не понятно, извиняйте)))
Всем привет! Хочу поделиться своей мини историей. Мне поставили диагноз в 3 года впс, западение метрального клапана, постоянные шумы и что-то там с левым желудочком (читали всей семьей, но так и не могли разобрать, а мама за давностью лет уже и забыла). Мама меня возила по клиникам и кардиологам, в результате сказали ждать, может с возрастом нормализуется.Собственно, уже лет в 7 никаких признаков не было. Посоветовали умеренные физ. нагрузки. Шумы, правда, какое-то времябыли, но меня это никак не беспокоило.Теперь в мои 38 у меня идеальное УЗИ и кардиограмма.
Желаю здоровья вам и вашим деткам и чтоб поскорее забылся этот диагноз!
Девочки. Как Вы думаете,если ОАП НЕ ЗАКРЫВАТЬ, то есть шанс прожить всю жизнь?
Я понимаю, что у всех размер разный и наполняемость сосуда тоже. И все же, если положиться на волю Божью. И жить простой, спокойной жизнью.
Не подумайте, что я безответственна, просто боюсь.
Сижу сейчас пишу сообщение, в кроватке рядышком мирно посапывает доченька... Но все чаще вспоминаю те дни, когда мы были в больнице. Почему вспоминаю - не знаю. Зачем вспоминаю - тоже не знаю. Просто стоит это в голове и никуда не могу от этого деться! Прошло уже полтора месяца. Понимаю, не много, конечно, но все как вчера! И, наверное, всегда так будет! С воспоминаниями приходят и слезы. Почему? Тоже не знаю! Ведь с ребеночком все хорошо уже, слава Богу и спасибо таким замечательным врачам! Сейчас пишу и опять плачу. Даже не знаю причину слез. То ли от тяжелых воспоминаний, то ли от радости, что все уже хорошо?!! Но слезы льються. Может просто начинает только все потихоньку доходить до сознания. Когда лежали там, врач сказал, что ни в коем случае нельзя расстраиваться и плакать - это все будет отражаться на ребенке. В итоге, когда он заходил в палату я улыбалась и всячески пыталась себя убедить, что все будет нормально, что мы уже под контролем умных и опытных врачей, медсестер и врача, который нас оперировал. Он говорил, что молодец - так дежать! Девочка по палате сидела на меня смотрела (она все время рыдала и ребенок вместе с ней) и думала, наверное, что я просто ненормальная сидеть в хорошем настроении, выйти из реанимации от ребенка без слез... Но только никто не представлял - как мне было тяжело! И еще тяжелей от того, что нельзя было эти эмоции выплеснуть. Я зажала себя как в кулак.
По статистике примерно 9 младенцев из 1 000 рождаются с врожденным пороком сердца. В ходе исследования команда ученых изучила генетические причины данного дефекта, чтобы выяснить, почему это происходит. Использование современных ДНК технологий для изучения изменений в генах помогло обнаружить мутации в гене под названием ARHGAP31. Этот ген регулирует два белка в организме, которые играют важную роль в делении клеток, их росте и движении
Как утверждают ученые, мутации в гене ARHGAP31 приводят к дисбалансу в регулировании этих белков, которые важны для нормального формирования органов и конечностей.
Исследователи надеются, что полученные выводы могут помочь в разработке новых способов диагностики и даже предотвращения возникновения подобных дефектов.
Источник:
Привет всем-всем. Наблюдаемся в Бакулево. Операцию планировала там -же делать. Теперь растерялась совсем. Слишком много отрицательных мнений услышала о Бакулево за последнее время.
ДУМАЮ Пенза или Германия. Кто подскажет? Может кто-нибудь сталкивался с подобной проблемой?