Гипоплазия носовой кости

Девушки, здравствуйте. Искала ответы на свои вопросы на форуме и мысленно благодарила каждую, кто делился историями как с хорошим, так и с плохим концом.

Моя, к сожалению, относится ко вторым. Запланированная беременность спустя полгода после первой замершей в 6 недель, все анализы/гематолог норма, дефициты закрыли, ловили овуляции на фоликулометри

Направили на Севастопольский переделать НК ниже нормы, еду, опять к генетику отправят и настаивать будут на проколе- не хочу. НИПТ хороший пришёл, но все же 95% достоверность. Размер 4,6-4.8 намеряли норма от 4.9 до 6. Поделитесь вашим ...

История тяжелая… надеюсь никому не пригодится. Но если кто-то окажется в подобной ситуации, то вам сюда.

долгожданная беременность, первая. С мужем в счастливом браке, очень любим детей, хотим своих. И вот через 6 циклов на тесте 2 полоски. Ура! В голове ни единой мысли плохой мысли, только радость и предвкушение появления нашего ребеночк

Здравствуйте! Вторую неделю не могу найти себе места, постоянные слёзы и тревоги. А дело вот в чём.

В 21 неделю ровно прошла 2-й скрининг в ПЦ города Тюмени (у Новосёлова). Посмотрели малышку, измерили все показатели, всё было хорошо ровно до того момента, пока не прозвучало "Носовая кость 4.4. Гипоплазия. К генетику уже смысла нет отправлять,

Всем здравствуйте, пишу сюда, так как пообещала сама себе, что если по этой ситуации вопрос решится хотябы относительно благополучно, то обязательно поделюсь своей историей, может кого то она поддержит. Это моя второя беременность (от 1-ой беременности есть дочь 7,5 лет, здорова), наступившая естественным путем, но получилось не сразу, пытались

Всем привет.. ну что ж, вот дошли мы до первого скрининга. Честно сказать, удара с этой стороны я вообще не ожидала.. переживала больше что будет ицн. В общем, пришла я вчера на узи скрининг 1 триместра, узист милая, я у неё уже была, поэтому пошла к ней, аппаратура у них в центре получше и цент считается экспертным. Смотрела через живот, потом ваг

Какова вероятность рождения здорового ребенка?

10 недель НИПТ по основным 5 хромосомным патологиям - отрицательный.

11 недель и 6 дней - носовая кость не визуализируется, твп 1,2 мм.

13 недель - носовая кость 1.8 мм

20 недель - носовая кость 4.7 мм

21 неделя и 4 дня - носовая кость 5,4 мм.

На узи патолог

Первый скрининг норм и УЗИ и кровь.отпоавили к генетику из за возраста 40 лет, сходила сказала всё хорошо риски низкие не переживать. Хотела сдать нипт, гинеколог сказала что показаний нет- твп норма, кровь норма, риски низкие,я и успокоилась . Сегодня был второй скрининг срок 20 недель. Носовая кость 4,9 мм гипоплазия костей носа , остальные показ

Третья беременность в 38 лет (мужу 42)

Мне 38 лет, я имею 2х совершенно здоровых детей (девочка 15 лет и мальчик 12 лет) Обе беременности протекали легко и без осложнений, дети родились совершенно здоровые, ну если не считать окошко в сердце у первого ребенка, которое заросло в течении 6 месяцев.

Первый скрининг.

Как вы знаете он проходит 11-13 недель

Сказали гипоплазия носовой кости отправили меня сдать анализы сейчас место не нахожу девочки может у кого то так было?

Здравствуйте, у меня срок 13 недель, на скрининге в 12 недель поставили гипоплазия носовой кости, сегодня пришла кровь там превышен гормон щитовидки, может ли этот гормон говорить о том что есть какие то проблемы с развитием плода? Я не толстая проблем с гормонами никогда до этого не было

Вчера я писала пост о том, что мне позвонили из роддома и пригласили на бесплатный НИПТ и на мой вопрос про результаты скрининга мне ответили, что у меня все хорошо.

Сегодня захожу в емиас и вижу, что мне подгрузили скан результата скрининга. Риск синдрома Дауна 1:141, носовая кость: отсутствие/ гипоплазия. Добрый вечер! Ни слова мне не с

Девочки, можете подсказать, пожалуйста с такой ситуацией, вдруг кто сталкивался.

Узи 12 нед: твп 4,7

Риск по сд 1:1, по крови тоже высокий

Узи 16 нед: размеры носовых косточек по нижней границе нормы (размеров нет), в заключено об этом не указали.

Амниоцентез. Все в порядке, кариотип здоровый, ХА не

Девочки, я надеюсь эта статья кого-то успокоит. Мне очень помогали статьи на форумах во время ожидания результатов анализов.

я пришла на 1 скрининг в 12 недель, на узи врач обнаружил только кисты сосудистых сплетений, сказал, что это либо ХМ, либо небольшая гипоксия, порекомендовал посетить генетика и чаще гулять на воздухе. Естественно,

Девочки, привет!
Может кто-то сталкивался с такой проблемой, Подскажите , пожалуйста.
Прошла 1 скрининг и поставили гипоплазию носовой кости -

Обновление: результат НИПТ - все риски низкие , менее 0,01% ))

Всем здравствуйте )

Решила присоединиться к сообществу , так как мной было перечитано много историй здесь.
Обо мне: 39 лет , ребенок запланированный и желанный, есть 2 дочки 13 и 16 лет , два кесарево (по мед.показаниям).

Но ближе к делу: на

Прошло почти 2 месяца со дня прерывания беременности на сроке 17н и 4д по медицинским показаниям - подтвержденная трисомия 21-й хромосомы (синдром Дауна). Это была моя первая беременность. И на текущей момент единственная.
Ниже я хочу расписать последовательность моих действий для того, чтобы те, кто столкнется на первом скрининге с высокими рисками хромосомных аномалий, могли прикинуть, что им предстоит сделать, если они захотят подробнее изучить риски, и, в случае подтверждения диагноза, знали, что и как может пойти дальше. Я не нашла в интернете ни одной полной истории с плохим концом. По всей видимости, в сети девочки пишут только истории, которые закончились счастливо - ничего не подтвердилось или не стали проверять и чудом родился здоровый ребенок.

Время чтения 20-25 минут.

21 июня, пятница. Сидим в очереди и ждем своего времени, окрыленные заходим с супругом в кабинет и начинается исследование. Наш малышок скакал внутри, бил ручками датчик узи, которым врач все время его толкала для переворота на животик. Сидим, смотрим и расплываемся с мужем в улыбке. Спустя некоторое время говорю ей: не подскажите, все ли хорошо

Девушки, пишу для успокоения женщин, которым поставили высокие риски при первом скрининге. И как нужно все взвешивать, прежде чем делать выводы .Как видите даже при

На 1 скрининге все было хорошо, по крови риски низкие, нк визуализировалась - 2мм. На 2 скрининге - 2,5мм. Отправили к генетику, поставил риск 1:3790 , то есть маленький. Стали бы вы делать амниоцентез или нипт? Или успокоились бы и ничего не делали?

На 1 скрининге все было хорошо, по крови риски низкие, нк визуализировалась - 2мм. На 2 скрининге - 2,5мм. Отправили к генетику, поставил риск 1:3790 , то есть маленький. Стали бы вы делать амниоцентез или нипт? Или успокоились бы и ничего не делали?

Девочки всем огромный привет .На протяжении 4 х месяц я читаю вас...и ваши истории .Это моя вторая беременность мне 29 лет .Есть сын 7 лет .Было кесарево.после этого не могла забеременеть 4 года. И вот она радость ..сначала мне не могли поставить срок беременности..была поздняя овуляция..как я поняла.всё напутали .гениколог в женской консультаци

1 скрининг: ХГЧ 3,9 МОм ; папа - 1,08 МОм, носовая кость 2,1 (13 недель) - результаты вручили только через 1,5 месяца 🤦‍♀️ССейчас 18,3 недель, поставили гипоплазию Носовой кости (3, 1), направят на амниоцентез скорее всего. Боюсь подтверждения Синдрома Дауна. Первая беременность, желанная, 32 года. Реву, не переставая. УУ кого подверждался СД п