Поиск
Всем здравствуйте! Нам на данный момент 3,3 года… какие сподвижки произошли за несколько месяцев. В ноябре нам назначили стимуляцию в виде 10 уколов кортексина и 30 дней пить когитум , плюс занятия с дефектологом,что мы имеем на данный момент.. Наращивание словарного запаса, я сбилась уже со счета, ребенок знает и называет всех животных, ц
Здравствуйте, хочу рассказать свою историю и услышать Ваш совет. Мальчик возраст 2,4, родился на 41,1 неделе.На вторые сутки после рождения у него обнаружили полицитемию, поражение ЦНС, желтуха. На 4 сутки после рождения нас перевели в патологию для новорождённых, проверили мы там месяц. Развивался по вострасту, в 2 месяца был сделан массаж, был
В январе этого года мы нашли дефектолога. Нам уже 2.7. Педагог произвела диагностические пробы, да, ребёнок полностью обслуживает себя, кушает, ходит в туалет, одевается, раздевается, убирает за собой, выкидывает мусор.К этому времени она стала кивать головой да или нет при чем проговаривала это, вела за руку куда ей надо, просилась в туалет есл
Это одно и то же? Вот слышала от некоторых специалистов, что сейчас считается , что рас и сенсорная алалия это одно и то же. И так же моторная алалия и диспраксия это одно и то же.
Хочу сегодня написать огромную портянку про развитие речи. Может это кому - нибудь и поможет.
В общем, посмотрела она нашего ребенка, послушала нас с мужем. Сказала, что это не аутизм точно, потому что ребенок контактирует (отвечает на простые вопросы, показывает цвета, фигурки вставил в сортер). Сказала, что некоторые в 3 года и этого не могут... Мне показалось, что она потом уже всё сказанное подгоняла под эту свою версию. Правда зачем
Балансировочные доски успешно!!!, что не может не радовать)), используются для нейромоторной коррекции, для мозжечковой стимуляции и балансотерапии,но... не всем по карману(( Выбирайте свой и используйте во благо!
Баламетрикс "родной"около 6 000р(можно найти за 4000р)
Косте 3.1, диагноз - моторная алалия с сенсорным компонентом (понимание у него неполное, в настоящем времени, то что здесь и сейчас, например:
Хочешь кушать? Скажет да или нет.
А ты кушал в садике? Не поймёт)
Сходи на кухню и принеси ножницы из ящика, или вытри тряпкой пол и убери её в стирку - понимает. Тоесть более сложные
Добрый день, всем! Моей дочери 3,8 года. В педагогическом центре Исток на консилиуме ей поставили диагноз сенсорная алалия. Что имеем, произношение у неё хорошее, может повторить любые слова. Предложения максимум из 3 слов использует. Много просто всего повторяет, что услышит и совсем не в тему. Знает весь алфавит, цифры до 20, любит считать, но
Всем привет!
Ну что ж, Ярославу 3 года 🎉 Расскажу, как у нас дела :)
Хоть прошло немного времени после предыдущего поста, но сын так сильно изменился. Пройдусь по тем же пунктам:
📌 Туалетный навык
Практически полностью освоен. Подгузники не покупала уже давно, ходит либо в горшок, либо идет сам на унитаз. Умеет тер
Хочу поделиться своим опытом, а возможно даже кого-то предостеречь от той страшной ошибки, которую мы допустили со своей младшей крошкой. в чем состояла наша проблема, можно почитать у меня в дневнике, я постаралась все описать максимально понятно. Если прям в краце, то у нас подозревали РАС, сенсомоторную алалию. Был весь набор признаков. Сегодня мы были у невролога, нам сказали выдохнуть и спокойно продолжать развивать малышку, согласно возрасту.
Девочки,к какому возрасту пришло развитие в норму при таких диагнозах?
Девочки привет)
У нас под вопросом сенсорная алалия, жду консультацию в понедельник, хочу узнать у кого как было.
Моему сыну ровно 3 года, он понимает простые прозьбы (выброси в мусор, поставь на стол, закрой двери, иди сюда и тд), но что то посложнее он не может выполнить. Речь есть но она тоже не обычная, много тарабарщины на
Много поступает вопросов по поводу развития ребенка,поэтому решила написать пост. как оказалось много мамочек,которые обеспокоены не пониманием обращенной речи,отсутствием слов и не выполнением просьб и тд.
Сыну сейчас 1.10 и что мы имеем:
-Главная наша проблема это плохое понимание обращ.речи. Стало конечно немного лучше,но судя п
Привет всем, меня зовут Вероника и тут будет много текста.
Моему сыну 2года10месяцев и сегодня ездила оформлять ИППСУ, чтобы начать ходить в реабилитационный центр. На данный момент я не представляю, как и что это будет проходить, как его возить, потому что в такси пинает водителей, кричит сильно.
Мы прошли 5 невр
Дочке 1 г и 5 мес. Очень переживаю за нее. Прошли кучу врачей, невролог поставила ЗРР ( по типу сенсорно-моторной алалии), но я переживаю за аутизм. Дочь не отзывается на имя, нет УЖ, нет понимания речи, нет звукоподражания, нет раздельного внимания. Из плюсов: нет стереотипных движений, не боится толпы, не боится громких звуков, понимает свой/
Итак, прошли практически все возможные обследования, которые назначают при отсутствии речи, и везде всё в приделах нормы: сурдолог, ЭЭГ во сне, офтальмолог, психиатр, нейропсихолог, УЗИ сосудов шеи и головы , ходим на занятия к дефектологу, занимаемся сенсорной интеграцией, логоритмикой.
Но до сих пор нет ни одного слова и звукопроизношен
Сенсомоторная алалия.
Но обо всём попорядку.
Хотелось бы услышать опыт мам, которые столкнулись с похожей ситуацией и как в дальнейшем у вас сложилось.
В 1.4 сыну поставили ТЗРР, неизвестно почему произошёл откат. Стрессовых ситуаций и изменений в жизни не было. И даже те слоги мамам, татата которые говорил в 1.2 пропали. Перестал говорить. Его речь, этот горловые звуки, как клич та
Моему сыночку 1,5 м. Не реагирует на имя, и плохо понимает обращённую речь , на счёт понимания речи так мне кажется это началось когда переболели ветрянкой (высокая температура была и сыпь по голове ужасная) до того хорошо делал ладушки повторял за мной ...
Всем привет!
Расписывать про ребенка не буду много постов было до. Там все предельно подробно. Короче нам 2 года и что изменилось после начала посещении дефектолога…
Стала спокойнее, больше стала понимать обращенную речь, меньше истерик, больше ластится, обнимается, постоянно прижимается чтоб поцеловали, потискали. Стала более комм
Итак, вчера побыла «беременной» весь день, сегодня счастье закончилось. Что имею на данный момент: ребёнок 6ти лет с зпр (сенсорная алалия, РАС), 7 безуспешных цикл
Сыну 1,9, занимаемся с дефектологом пол года. Продвижения есть, но мизерные. Дома занимаемся: сенсорная коробка, карточки, кубики, пластилин, орто-коврик, суджок, мячи, пальчиковые краски и мелки, магнитный конструктор и пирамиды хорошо заходят. Но продвижений нет.
Сын понимает только несколько слов, на имя откликается через раз, издает
Здравствуйте, есть ли люди которые лечат или вылечили ребёнка от Алалии? Подскажите кто куда обращался, как долго лечили? Куда обращаться?
Ребёнку 3 года, проходим лечение в Воронеже в РИА центре.
Таки дошли руки расписать все. В первую очередь для того чтоб самой не потерять всю информацию, впечатления и полезные моменты. Опираться буду на рассказ по горячим следам моей дорогой MamaVladika. 
Начну с начала. Специалиста этого нам посоветовали в Наб. Челнах после БАК диагностики. Причем так очень не настойчиво, в рекомендательной форме, тк у меня было много вопросов по существу, скажем так, на которые мне не могли ответить в нашем городе. Мы прям по горячим следам стали звонить и нам предложили 2 варианта: встать в очередь (запись идет за пол года), либо встать в лист ожидания. Лист ожидания предполагал вызов за сутки до освобождения времени. И тут уже как повезет. Мы выбрали лист ожидания. Впервые нам позвонили уже через неделю, но мы были по пути у другой город и сорваться не смогли (вернее просто тупанули, да и прием был к 8 утра, с учетом того, что на дорогу в среднем нужно 3 часа, все же 280 км не шутки, я побоялась, что ранний подъем превратит ребенка в кашу...зря боялась, как оказалась)
Потом небыло машины, мы все хотели позвонить и уточнить, но мы все тянули, тк ехать было не на чем. Но тем временем я не теряла времени даром и активно гуглила этого врача. Оказалось, что на доцент кафедры психоневрологии одного из крупных мед вузов в стране, практикующий психотерапевт, человек, который активно пишет научные работы на тему аутизма, того с чем его путают, активно исследует причины и факторы влияющие на формирование и предрасположенности задержек в развитии речи у детей. Я с жадностью прочитала все. И к своему восторгу поняла, что мои внутренние искания подтвердились в словах этой умнейшей женщины. Но был страх. Честно скажу страх есть к любому новому психотерапевту и неврологу. Тк столько идиотов на пути встречалось... В общем ждали мы ждали, закончили курс лечения, ребенок нас радует прогрессом, ттт. Но все же решили показаться нашему ведущему неврологу. Чтоб не терять времени даром. Как обычно побегали за ней недельку. Ну ведь договориться о созвоне и 3 дня не брать трубку для нее норма.. Меня злит, но я привыкла. Поехали. Показала ей результаты БАК обследования (тк после него мы еще не виделись) Напомню, на мой вопрос не стоит ли нам сделать БАК или хоть ЭЭГ, она сказала, что о БАК она ни сном ни духом, а ЭЭГ вообще хрень и нечего заморачиваться. Ну тогда ни тени сомнений у меня небыло. Я к ней прекрасно отношусь и доверяла ей просто как себе. Все же 2 года она нас активно вела и как не крути, очень помогла.
Она значит почитала наше обследование. А там портянка на 4 листа. Не расшифровала ни слова. Говорит ой не ничего особенного я тут, конечно не вижу. Хорошая у вас ЭЭГ. Говорю а мы вот пили цераксон (нам его назначили в реацентре), нам говорю он так помог, но на ЭЭГ видно не системная эпиготовность повышеная. Нам сказали что это мог дать цераксон. ТЕ я ей сижу расшифровываю нашу хорошую ЭЭГ. Она мне такая "Ой и что у нас даже расторможенности и перевозбуда с цераксона небыло?" Говорю нет,я вам больше скажу, я готовилась в параллель давать седацию, но не пригодилось вообще дня не дала, ребенок спать стал лучше. Она мне "Быть такого не может!" Я прифигела если честно. Я, говорит вам в жизни бы его не назначила... Не назначила бы препарат, запустивший нам речь... Хмммм.... Ну раз вы, говорит, так боитесь (мы боимся?!!!!!!!!) этой эпиготовности, тогда забываем пока про когитум, энцефабол и цераксон) И начала меня уверять, что речь нам запустил кортексин. Хотя он нулевой по эффективности был. И я это озвучила. И снова начала настаивать, что нам кортексин без вариантов нужен минимум 2 раза в год. Я говорю а нам вот рекомендовали в казань к профессору поехать на консультацию. И тут она меня просто убила. "Ой, ну вот нафига вам этот геморой? Тащиться в соседний город только из-за подозрения в эпиготовности?" я даже разговор не стала продолжать... Потом тим ей почитал, посчитал, назвал части машины, части тела, животных, смешариков. Она, конечно была в полном шоке. Очень восторгалась. Мы зашли с мужем в лифт, первое что я сказала "ВСЕ! Я утратила доверие к ней!"Все, реально, ее авторитет в моих глазах упал....
Я поняла, что дальше будет проблема.
Но к огромному счастью буквально через неделю нам позвонила казань и пригласила на прием. Но как-то не задалось у нас с самого начал. Накануне Тим на ровном месте выдал 37,5 (уже не впервые. И на приеме мне подтвердили мои догадки), потом с воплями и нытьем встал. Доехали мигом. Но уже на пороге мед центра ребенок встал в распорку и стал орать не своим голосом что не пойдет. Мы были в шоке. Если б не другой город, мы, наверное бы развернулись и ушли... Волокли за шиворот. Буквально. Его всего трясло мелкой дрожью, он в кабинете встал лицом к стене и подвывал уйдите. У меня все упало. С нашим то багажем я подумала что сейчас нам впепенят самые худшие ожидания. Но тут я увидела чем отличается ульяновский говнодохтор (простите, имею права это писать) от доктора мед наук... Она говорит расслабьтесь, переключитесь. Мне это не мешает. и мы начали разговор. Конечно, видя что нам ставит Ульяновск, она была не удивлена, пояснила, что по стране идет гипердиагностика аутизма и для нее это не новость. Это увы и ах современного нижайшего уровня провинциальной медицины, где царит совдеп и мракобесие и все дети, которые врачам не понятны, все дети, которых не знают с чего начать обследовать, все автоматом становятся аутистами и диагноз этот не снимают до взрослых лет. Единицам родителей хватает ума здраво оценить своего ребенка и начать искать ответы. И помогать своим детям. Конечно, поспрашивала по ауто параметрам и так и сяк меня, покопала, поискала. И дала нам "охранную грамоту", в которой говорится, что генетического аутизма у нас НЕТ! Есть аутистическое поведение, но исключительно по резедуально-органическому типу. И основанное только лишь на задержке речи. Она по результатам БАК настаивает на сенсо-моторной алалии. Но сенсорная на стадии выхода. С этим диагнозом если прикопается еще хоть один дебиловрач я могу смело слать его в зад...
Потом мы начали разговаривать. Боже, я честно, была в шоке... она так подробно, рисуя, разжевывая объясняла сложные вещи... Основные тезисы, конечно, мне были известны и до нее, но я дошла до них увы сама. А тут врач так рассказал все, терпеливо ответив на все все все вопросы.... Начала она дискуссия с восклицания ужаса... Аэтот ужас ведь у нас везде... "КАК ВАС 3 ГОДА ЛЕЧАТ СИЛЬНЕЙШИМИ НООТРОПАМИ БЕЗ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ОБСЛЕДОВАНИЙ?! КАК ВООБЩЕ СЛУЧИЛОСТ ТАК, ЧТО ЗА 3 ГОДА РЕБЕНКУ СДЕЛАНО 2!!!!!!! 2 ОБСЛЕДОВАНИЯ МРТ И БАК И ТО ПО ЛИЧНОЙ ИНИЦИАТИВЕ РОДИТЕЛЕЙ?!" Она была в шоке. ДА, говорит без элементарного УЗДГ нельзя назначать даже фенибут, если спазмирует сосуды шеи (а у вас говорит их спазмирует, судя по цвету лица и вен ребенка) оно же даже до мозга не дойдет.... я сразу так вспомнила нашего невролога, БАК? да хрень, зачем он?!
Что, говорит, за дичь дикая микрополяризация, когитум и цераксон без ЭЭГ?! Мы что, говорит, хотим эпиактивности справоцировать и посадить ребенка на пол жизни на седацию, где о развитии речи можно просто забыть будет?! А Кортексин??? Это что за бред средневековый колоть при задержке речи кортексин в таких схемах? ДА его так только при ДЦП колят и при инсульте (тут следовал обстоятельный рассказ как работает кортексин и на какие зоны поражений он работает). У вас, говроит такой дико перестимулированный кортексином ребенок, что он у вас от того и ходит на ушах... У ребенка просто нет таких причин от которых его так активно залечивают...
На пол года она нам расписала обследования, с которых нужно было начать тогда когда госпожа Болимбетова на глазок нам впепенила генетический аутизм... Дай бог ей здоровья и дай Бог нам не встречать ее больше на жизненном пути....
Настоятельно рекомендовала усилить лого занятия и оставить пока лекарственную терапию в покое.
Расписала нам курс полностью гомеопатических препаратов. Ну за исключение фенибута. Он нам идет как хороший ноотром. Конкретно нам. Потому и оставили. Еще ее ремарка была интересна. Вам, говорит омега 3 сейчас больше толку даст чем Кортексин, тк она в мозгу выстраивает связи, которые не может выстраивать больше ни один микроэлемент. Считайте его не лекарством, а едой. Дети рыбу не любят, а омега 3 создает буфер, который приравнивается к тому, что ваш сын ежедневно бы ел лососевый стейк увесистый.
Далее буду писать серьезные вещи. Прошу не начинать даже дебаты на эти темы и не призываю следовать нашему примеру. Так же прошу не считать дальнейший текст агитацией.
Она нам подтвердила самое главное для меня. /Причину наших бед. Прививка. Да, это таки прививка. Прям на 90%. Исследования есть эти, они ведутся, но их не публикуют. Я спросила можно ли прививать от гриппа. Ответ был категорический НЕТ! И быть не может никаких прививок впреть и быть не должно было. Я заядлая прививочница. Я считаю их благом цивилизации, я считаю что детей прививать НУЖНО!, а мне тут не в бровь, а в глаз. Не должно у нас было быть ни одной прививки от БЦЖ и до сих пор. Нельзя прививать детей с перенатальной энцефалопатией и малейшими проблемами с ЦНС до полной компенсации состояния. Это снова мракобесие и необразованность врачей. Все болезни, от которых прививают наших детей убивают человека через ЦНС и путем ввода вируса, даже слабого, он расшатывает и без того качающийся мостик ЦНС детей, у которых с ней большие проблемы. Этот факт, честно, меня просто вырубил из адеквата на неделю... мне понадобились силы это переварить... Да, я читала и занал, что наше состояние вероятгнее всего причина прививки КПК, состояние это прививочная энцефалопатия. Я сама всегда ставила этот вопрос, но услышал меня только татарстан... Я осознала в каком колхозе живу. Нет, я не стану никого призывать не прививать детей. Но последующих детей прививкой КПК я прививать не стану точно, а остальные буду сама смотреть по состоянию... Рассказала это нашей мс участковой, она нам ходила кортексин колоть. Так у нее просто истерика началась. И не скажешь не слушай, источник более чем авторитетный, и тут же пазл складывается из причинно-следственных связей...
Если интересно распишу препараты что врач назначила.
Что еще.... Отпустила нас зарядив надеждами на то, что безвыходных положений крайне мало. Но прогноз дать отказалась, оно и понятно, она видела ребенка впервые. Нужны обследования и динамика. ЗАписались на 2 марта на 10,30 на новый прием.
Я осмысливала ее слова еще долго... Укладывала все по полкам.