Одному из членов моей семьи рекомендован суксилеп, в России его нет.
Перечитав много информации, пришли к выводу, что нам придется заказать препарат через интернет-аптеку с доставкой почтой в регион. Остановились на сиропе заронтин.
У кого есть опыт приобретения препаратов в интернет-аптеках, поделитесь пожалуйста информацией где лучше заказать, что бы не нарваться на аферистов? Кто какой аптекой пользуется, мне почему то больше доверия внушила аптека евромед, не могу сказать почему. Кто-нибудь там заказывал препараты?
Ну и сам сироп заронтин - может быть есть тут кто-нибудь, кто его использует? Где Вы его берете?
Уже второй раз. У кого есть возможность - прошу прочитать и сделать перепост на любом социальном ресурсе...
Знакомьтесь - это Маруся.
У Маруси две беды - она родилась с пороком развития и осталась в этом мире одна справляться со своей болью от первой беды. От Маруси отказалась женщина, которая её родила. Маруся жила в доме ребенка, перенесла там одну операцию.
Хочется сказать БОЛЬШОЕ СПАСИБО тем, кто нам помог и продолжает помогать!!!!
Хочется сказать БОЛЬШОЕ СПАСИБО тем, кто переживает за малышку и интересуется новостями!!!
Хочется сказать БОЛЬШОЕ СПАСИБО тем, кто раньше ничего не знал про нашу Катеньку, а сейчас прошел по ссылке на Катину группу и познакомился с нашей Бусинкой и ее бедой!!!! ( )
Хочется сказать БОЛЬШОЕ СПАСИБО тем, кто просто прочитал мой пост!!!!
НОВОСТИ:
Катя успешно перенесла очередную операцию в июле (нейрохирургическая операция по удалению спиномозговой грыжи), сейчас она дома, восстанавливается хорошо. Долго не могла сама писать после операции, но сейчас все позади. Все ближе и ближе Катенька к тому, что бы стать такой же девочкой как и все!!!
Продолжается сбор на третий этап операции в Израиле, оплатить счет надо 20 августа.
Сумма к сбору не большая - осталось собрать 85 536, 84 рублей.
Впереди еще сбор на четвертый этап операции в Израиле.
В дальнейшем еще предстоит исправление ортопедических проблем, возможны новые операции и длительная реабилитация.
Поздравляем нашу Бусинку с годиком и надеемся что она сможет преодолеть все трудности!!!
Для всех, кто помогает нашей Катеньке Лужинской, распростряняет информацию (для тех, кто не знает http://www.babyblog.ru/user/Klevina/3015640 ), или помогает другим деткам!!!!
ВНИМАНИЕ!!! МОШЕННИЦА!!! ПРИСЛАЛА ВОТ ТАКОЕ СООБЩЕНИЕ НАМ В РЕКВИЗИТЫ!!! НЕ ВЕРЬТЕ!! ВСЕ НАШИ РЕКВИЗИТЫ ПРЕЖНИЕ!! Альбина Хасанова ВНИМАНИЕ!!!!!!!!!!! НОВЫЙ НОМЕР!!!!!!!!!!!!! Дорогие учасники появился более удобный и быстрый способ! Телефон 89313170757 оператор Мегафон. Деньги обналичиваются. Всем огромное СПАСИБО!!! *** В БАН МОШЕННИЦУ:
Будьте внимательны, отследите все свои реквизиты в группах помощи детям, прочитайте сообщения на стене и в обсуждениях!!! Если заметили сообщение от Альбины Хасановой - знайте, она МОШЕННИЦА!!!!
МУРМАНСК!!!!!!!!!! ВНИМАНИЕ!!!!! ЗАВТРА!!!!! 12 ИЮНЯ!!!!! с 13.00!!!! Третий «Карнавал Колясок»!!! Для того, чтобы ПОМОЧЬ КАТЮШЕ, нужно найти СЕМЬЮ БЕЛЫХ КРОЛИКОВ с таким опознавательным знаком и пополнить копилку-морковку, висящую за спиной у мамы-зайчихи! Приходите, поддержите наших участников и помогите Катюшке!
ПОЛЯРНЫЕ ЗОРИ!!!! ВНИМАНИЕ!!! Уже завтра 12 июня!!! С 12.00 ДО 18.00 на площади будет проходить акция МИЛЛИОН МЕЛОЧЬЮ для Катюшки!!! Приходите ВСЕ!!!
АПАТИТЫ!!!! ВНИМАНИЕ!!!
ЗАВТРА!!! 12 ИЮНЯ!!! "Миллион мелочью" в пользу Катюши!! с 15 до 17 часов Вы можете принести свои копилочки к ДК им. Егорова в Апатитах и там оставить деньги для Катюшки!!!! также своим друзьям, соседям, родным активно рассказываем про эту акцию!!!!!! не будьте равнодушными к больному ребенку!!!!!я верю, что у вас добрые сердца и вы вновь сможете помощь чудной малышке!!!!помните - помогать не сложно, стоит только захотеть)))
Нашей Катеньке все еще требуется помощь. Вы в силах помочь - сделать перепост, распечатать листовку и повесить у себя в городе, прикрепить на заднее стекло своего автомобиля, перевести денег - если есть такая возможность, помолится, поставить свечку в храме. Мы благодарны за любую помощь, нет маленькой помощи, зато есть большая беда :-(
Катенька перенесла уже несколько тяжелейших операций, сейчас она готовится к очередной операции в Израиле, денег не хватает на все этапы.
Были переводы даже по 3-4 рубля, по капельке собирается море!!! Поделитесь капелькой своего тепла...
Группа помощи Кате:
Все реквизиты, история болезни, счета на оплату есть в группе, присоединяйтесь все, кому не равнодушна судьба девочки.
Уже более пяти часов идет сложнейшая операция маленькой восмимесячной девочке. Большая бригада врачей работоает одновременно - абдоминальные хирурги, пластические хирурги, гинекологи, урологи... Сейчас Катеньке удалят левый мочевой пузырь, мочеточник, который к нему шел от левой почки, пришьют к правому мочевому пузырю.Правый мочевой пузырь оставляют, потому, что он функционирует нормально, а левый с патологией (рефлюкс в почку). Будет проведена реконструкция промежности - формирование единого полового аппарата. Проведут пластику брюшной стенки "залатают" грыжу на животе, при самой первой операции не получилось до конца закрыть, так как у Катеньки не хватило мышц, она была очень маленькой. Кто может и считает уместным молиться своим богам - помолитесь пожалуйста за здоровье Катеньки. Кто не молится - просто держите кулачки!!! Я знаю, что многие из Вас в нашей ленте откликнулись на призывы о помощи и посильно нам помогли, СПАСИБО ВАМ ОГРОМНОЕ - Вы помогли Катеньке сделать еще один шаг к здоровью и счастливому детству! Идут сборы на дальнейшие операции, их предстоит еще как минимум 3. Второй этап операции планируется не раньше, чем через 3 месяца, после проведения этой. На втором этапе решено сделать заключительные манипуляции с животом (формирование ануса с последующим закрытием колостомы).
22:05 пишет мама Вика: Дорогие мои, все так долго, только что звонили наши координаторы, сказали, что связывались с анастазиологом, он им ответил, что вся работа еще впереди, живот вскрыт, добираются до заднего прохода, что операция займет еще несколько часов, я пока с вами, нашла бесплатный вай фай, не знаю уже на что себя отвлечь, пишу и руки трясутся, клавиатура не слушается.
Уже более 7 часов девочка в операционной... Держись малышка!
00:35 все прошло успешно.... доктора довольны исходом операции. Мама по возможности выйдет на связь, надеемся завтра будут хорошие новости!!! Спасибо всем кто переживал, поддерживал и молился!
Катюше всего 8 месяцев. Родилась 10.08.2011 года в Мончегорске со множественными пороками развития. Это редкий генетический сбой. Девочке требуется многоэтапное хирургическое лечение. У ребенка удвоение внутренних органов и полового аппарата, порок развития позвоночника. Сейчас Катенька находится на лечении в Израиле. Завтра в 15:00 начнется первый сложнейший этап операции (предстоит как минимум 4 этапа), который продлится около 5 часов.
Очень просим ваших молитв за болящего младенца Екатерину и за её родителей Викторию и Романа. Им очень нужны наши молитвы и поддержка. Спасибо.
У нас осталось всего 2 ДНЯ,и сумма почти 180 000 рублей!Нет ничего не возможного,главное не останавливаться! Первый этап операции уже в пятницу... Прошу перепост по возможности везде, куда у Вас есть доступ. Времени остается все меньше и меньше :-(
Дорогие участники!!!На 19 апреля ситуация такая: Из-за отсутствия полного состава врачей,отвечающий за операцию Катюши в пятницу(20.04),в клинике было принято решение госпитализировать малышку 22 апреля в 9 утра и проводить операцию в 15.00. Оплатить операцию нужно так же 20 апреля(рабочий день)
Катенька Лужинская завершила обследование в Израильской клинике. Врачи готовы помочь, в России девочку оперировать отказались :-( Первый из четырех этапов проведен 22 апреля, деньги были собраны совместными усилиями. На второй этап, запланированный через 3 месяца (июль) необходимо ориентировочно 55 тысяч долларов. Денег не хватает
Подробности и счет в Катиной группе в контакте и других социальных сетях.
СБЕРБАНК России (карта) номер карты СБЕРБАНК № 4276 8410 3517 6144 получатель: Лужинский Роман Владимирович(папа Катюши)
СБЕРБАНК России (сберкнижка) Наименование банка: Мурманское отделение№8627 Сбербанка России Расчетныйсчет:42307 810 8 41070022256 48 БИК 044705615 Кор. Счет:30101810300000000615 Получатель:Лужинская Виктория Анатольевна (ВАЖНО:в назначении платежа писать "на благотворительные цели")
Посмотрите на этого маленького зайца!!! Нельзя пройти мимо чужой беды. Не надо много - дайте 10-20 рублей, для Вас это одна шоколадка, для Катеньки это шаг в здоровую жизнь... Можно помогать не только деньгами, можно помолиться, поставить свечечку, сделать перепост, распространить информацию или присоединиться к нашей группе в контакте или других социальных сетях и поддержать семью Катеньки теплыми словами в такой решающий для них момент, можно распечатать листовки и повесить в своем городе, можно прикрепить листовку на заднее стекло своего автомобиля, можно поставить хотя бы на пару дней себе на аватарку в социальных сетях Катенькину фотографию а в статусе разместить ссылку на группу помощи - это не трудно, это не займет много времени, но вдруг кто-нибудь именно из Ваших знакомых сможет помочь или хотя бы нажать сердечко и рассказать друзьям...
Дорогие ДРУЗЬЯ!!!! Мы очень просим ВАС помочь Катюшке! Люди не должны проходить мимо чужой беды!!!
Очень больно,когда плачет мама...А ещё больнее, когда эти слёзы чувствует ребёнок!!!!............ ДАВАЙТЕ ВСЕ ВМЕСТЕ ПОДАРИМ КАТЕНЬКЕ СЧАСТЛИВУЮ ЖИЗНЬ!!!! НАША КУКОЛКА ОЧЕНЬ ХОЧЕТ БЫТЬ ТАКОЙ, КАК ВСЕ!!!! Помочь можно финансово, перепостом, распространением информации и т.д. Реквизиты: vk.com/topic-30954743_25535732 НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ЧУЖОЙ БЕДЫ!!!!
Так получилось, что Российские клиники по разным причинам отказались оперировать Катю. Найдена клиника в Израиле. Естественно, что денег собранных на лечение в России за рубежом будет не достаточно. Вот что пишет мама (Виктория):
Дорогие наши и ставшие такими близкими ДРУЗЬЯ! Сегодня было принято решение везти Катеньку в Израиль, клиника Ихилов. По немецким клиникам-надо ждать ответы и сколько их ждать еще неизвестно. Времени нет, операция должна была состоятся еще в начале февраля. Но из-за неувязок в Питере не получилось . К большому сожалению((( Все-таки Россия...Ехать на чужбину, где никого не знаешь, с маленьким ребенком на руках-я даже представить не могу какого это! Но Катенька едет за ЗДОРОВЬЕМ! И это самое главное! Израильские врачи ждут малышку на очную консультацию, потом на консилиуме будет принято окончательное решение о лечении. Ознакомившись с присланными Викой документами, врачи предложили такую схему:
1 Хирургическая коррекция мочеполовой системы и кишечника
2 Хирургическое восстановление функции прямой кишки и ануса
3 Нейрохирургия позвоночника.
Стоимость консилиума составит 1750 долл.Стоимость первого этапа может составить порядка 55000долларов США. И это только стоимость самой операции первого этапа!Плюс непредвиденные расходы на лечение, проживание, сопровождение сотрудника клиники(перевод, документация). Как вы понимаете, пока стоимость относительна, все будет ясно после обследования. Всего потребуется около 150 000 долларов. На каждый этап будет счет клиники. Мы будем пытаться уменьшить счет насколько это возможно. Благодаря Вам, родные наши, было собрано более 2 миллионов рублей! Мы никогда не забудем вашу доброту и любовь к Катюше! Вы пустили в свое сердце историю крошки, приняли ее боль. И мы снова просим и умоляем-помогите девочке! Остался один шаг до ЗДОРОВЬЯ! ОДИН ШАГ ДО СЧАСТЛИВОГО ДЕТСТВА! СБОР ОТКРЫТ!
И ЕЩЁ!!!
МИЛИ АЭРОФЛОТ!! Тема: vk.com/topic-30954743_26310208 Друзья, вдруг у кого-то из Вас есть мили аэрофлота, которые вам не нужны!!! Пожертвуйте, пожалуйста, их Вике с Катюшкой на полет в клинику. Единственное условие - один человек должен пожертвовать достаточно большое количество милей, чтобы хватило на билет, т.к. мили нескольких людей не суммируются =((( Спасибо!! Сделайте перепост, пожалуйста, вдруг именно Ваши друзья пожертвуют! Спасибо!
Внимание, мошенница! Недавно на территории Украины появилась некая Елена, которая вводит в заблуждение людей в разных церквях и монастырях и интернет-сообществах, представляется в зависимости от легенды мамой, родственницей или волонтером онкобольного ребенка и просит оказать материальную помощь на лечение.
Катюша родилась 10 августа 2011 года с диагнозом - множественные врожденные пороки развития. Ее мама состояла на учете в женской консультации, исправно посещала врача. Делали неоднократно УЗИ, в описании которого было все хорошо. Родители Катюши даже и не представляли, какая участь выпадет на их долю, они ждали здоровенького ребеночка. У Кати обнаружили редкий генетический сбой. Девочке требуется многоэтапное хирургическое лечение. У ребенка удвоение внутренних органов и полового аппарата. Все внутренние органы, которые повторяются нужно удалять. Так как в Мурманске Катеньке нельзя было помочь, она была направлена на лечение в детскую городскую больницу г. Санкт-Петербурга. Первый этап операции уже проведен. Все прошло более чем успешно. Удалили вторую толстую кишку, большую грыжу в паху, в которой находились внутренние органы. Поскольку эта больница относится к городу, федеральная квота на нее не распространяется. Сумма второго этапа превысит 500.000 рублей. Для семьи эта сумма не просто огромная, она - невозможная. Во втором этапе операции, ребенку будут расшивать тазовые кости, чтобы свести лонное сочленение, из-за которого у ребенка двусторонний вывих бедер, делать реконструкцию полового аппарата, мочевого пузыря (из 2-х один). Так как у Катюши зарощение ануса, ей на первом этапе операции была выведена колостома, теперь ребенок опорожняется через кишочку, пришитую к брюшной стенке, на втором этапе, будет проведена реконструкция и этой аномалии. У девочки все шансы быть живой. Врачи заверяют, что сделают все возможное, чтобы в будущем Катюша была здорова, и никто не знал, что она была так больна. Теперь необходимо, чтобы Катенька поправилась и подготовилась ко второму этапу операций. Родители Катюши слезно просят вашей помощи! Все подтверждающие документы и информацию можно найти в группе «В КОНТАКТЕ» Способы помочь: 1) Яндекс деньги: 410011110852312 2) Сбербанк России: Получатель:Лужинская Виктория Анатольевна Расчетныйсчет:42307 810 8 41070022256 48 БИК 044705615 Наименование банка: Мурманское отделение№8627 Сбербанка России Кор. Счет30101810300000000615 3) Перевод денег с карты «Кукуруза» на карту «Кукуруза»№ 2960048204793 4) Перевод денег на карту Сбербанка России № 4276 8410 3517 6144 5) На моб. Тел. +79095621713
