Завести ребенка-что может быть проще?Сделали,выносили,родили-тут было как у всех,не хуже-а дальше все не так.Рост и вес при рождении меньше,чем у всех,желтушка длилась больше месяца.знала б я тогда,сидя рядом и держа ему очки от ультрафиолета,сколько всего меня ждет...кривошея,подозрение на дтб,жидкость в желудочках,расширена межполушарная щель.Голову стал держать в 4 месяца,сидел,если посадишь с 6,сам сел в 10 и тогда же пополз.пошел в год и месяц,сидит с кривой спиной-с круглой,до сих пор,никакие хирурги,остеопаты,ортопеды не помогли.бегать бегает но не так умело как все,не такой ловкий.другие дети могут опа и залезть на лавочку и сесть,мой так не может и не хочет.да у него есть интересы,но не такие,как у других детей,все мальчики в этом возрасте-ураганы,мой нет.плюс ко всему он не играет с детьми,обращает внимание на людей,только когда сам хочет.когда зовут его может не реагировать,а может и реагировать,как захочет.Аутизм психолог вроде исключила,ритуалов и стереотипных движений вроде нет,контакт в глаза есть. про горшок-если ему подставить-пописяет,какать,надо подловить.не просится,но терпит,можем гулять,ходить в магазин,потом снимаю штаны,писяй-так он сразу писяет,видно что терпел.а когда описивается,до этого начинает смотреть на шорты,ведь чувствует,почему не просится тогда??? начали мы разбираться с комиссией в сад,пошли к неврологу,нам она не нашла коленный рефлекс и отсюда начался ад!!!написала-миопатический синдром,мы дома начитались,кстати он не прыгает у нас,но бегает.по лестнице поднимается за перило-но если не высокая и не длинная,а несколько ступенек-то может так сам пройти-поэтому нам намекнули на Дюшена,мы чуть с ума не сошли...сделали ЭМГ,там ее исключили-Слава Богу!!!!!!но проблема остается,поехали в генетический центр в Харьков,там нам даже без анализов поставили недифференцированную дисплазию соединит.ткани и сказали что это от меня!но у меня из ее симптомов только высокое небо,астеническое сложение и вроде было плоскостопие и все!а там хренова куча всего!
У ребенка килевидная деформация гр.клетки,ложная хорда,перетяжки желчного пузыря,немного увеличена печень,проблемы со спиной,может еще что-то забыла.наздавали кучу всего в этом центре-завтра нам предстоит это узнать-на какие-то маркеры распада коллагена,сдадим на кариотип еще завтра,сдали у себя в городе на гомоцистеин,фолиевую и б 12,все в норме кроме гомоцистеина,при норме в 5 у нас 6,4,короче и тут .опа какая-то...завтра узнаем!почему те,кому дети триста лет не надо-у них замечательные,активные малыши,любознательнык,здоровые!а у нас один любимый и всеми долгожданный-так одни проблемы с самого младенчества!начиная с месячного возраста.может ли из него вырасти нормальный мальчик у которого не будут ломить суставы,болеть голова и мышцы,чтоб у него не было гипотонуса всю жизнь,ладно с грудью,можно операцию,а,плюс еще фимоз и водянка яичка-водянку точно оперировать под общим наркозом,а читали при повышенном гомоцистеине типо нельзя общий наркоз.короче голова пухнет уже.главный вопрос-за что?и почему мы????
