Родители боролись за свое солнышко у нас в России , как могли.
Но проведя курсы лечения в родном городе в Нижнем Новгороде и далее в Москве их выписали и отправили домой со словами
"У ВАС 7 МЕСЯЦЕВ, РАДУЙТЕСЬ И НАСЛАЖЛАЙТЕСЬ РЕБЁНКОМ " Тем самым признавать свое бессилие.
Родители не сдались, нашли клинику в Германии и поехали на лечение, шансы были минимальны. Был открыт сбор средств.
Сашуленьку пролечили, после чего она смогла вернуться домой.
Вроде бы все налаживалось, но через год , рецедив, метостазы в кишечнике.
Срочная операция, в Германии , благо на счету клиники ещё оставались средства.
В ноябре 2016 Удалили опухоль и часть толстого кишечника.
И снова шок для родителей.
Дальнейшее лечение стоит 51000 евро (3 500 000), которые родителям нужно собрать да 2 ДНЯ 12.12.16-14.12.16.
За 2е суток было собрано очень много средств, но и остаток ещё очень огромен.
Помогите кто чем может, средствами, репостом, распространением информации.
В Сашеном группе в контакте есть ВСЯ информация о ней, её семье, история болезни. Много видео и фото этого маленько солнышка, которая вот уже 2 года из своих 4х так борется за жизнь!@!
Продолжая тему лавашей,приготовим вкусняшку на завтрак.Все просто до безобразия,но как вкуууууусно!!Да с чашечкой сладкого кофе...и пусть весь мир подождет😍
Хотим познакомить вас с нашей новой подопечной Ксюшей. Девочке чуть больше полутора лет, у малышки два очень серьёзных диагноза - эпилепсия и ДЦП.
К счастью, благодаря правильно подобранному лечению, мучительные эпилептические приступы были купированы.
Однако это только полдела - из-за болезни у Ксюши пока не сформировались самые простейшие двигательные модели, которые здоровые дети её возраста осваивают самостоятельно. Теперь Ксюше необходимо пройти курс двигательной терапии. Это очень важный и непростой этап - малышке нужно будет научиться уверенно держать голову, ползать, переворачиваться, ходить.
Скорректировать нарушения двигательного развития Ксюше может помочь только терапия по методу Войта под руководством грамотного и опытного специалиста. Наш фонд собирает деньги на терапию для красавицы-голубоглазки Ксюши, мы рассчитываем на вашу помощь!http://bbhelp.ru/need/show/216
Дорогие друзья. Вот и пришел тот очень нежеланный и всеми силами отодвинутый до последнего момента день, когда мы вынуждены просить вашей помощи(((
Многие из вас знают, а еще больше не знают, что судьба подарила мне самого прекрасного на свете, но особенного сына. Мой ребенок не такой как все. Не такой как у вас. Он даже не такой как его сестра. У Добрыни органическое поражение мозга, нарушение хромосом, задержка психоречевого развития, нарушена мелкая моторика, дисплазия тазобедренных суставов, эпилепсия в очень неприятной форме (он периодически перестает дышать и выглядит это очень страшно). Сейчас ему 2,4 года, а его развитие равно 9 месяцам. Он не понимает обращенной речи, не понимает что вы ему говорите, не может выразить сам свои мысли, ничего вообще не говорит и живет немножко в своем мире. Всего 2 мес назад он начал ходить. Он не умеет жевать и процесс кормления это очень страшное для меня испытание вне дома. Он гиперактивен. Т.е. он не может усидеть в одном положении больше 5 секунд (ни в стульчике для кормления, ни на руках родителей, ни на горшке. В отпуске мы каждый день носили с собой на пляж 10-ти килограммовый манеж и практически все время он находился в нем, тк его невозможно зафиксировать на одной территории и невозможно объяснить почему нельзя лезть на других людей (он при всем очень общительный), в колючие кусты или в море. Мы очень многое прошли к сегодняшнему дню. У нас много успехов. У нас также много поражений или скорее недостигнутых еще целей.
Моя задача развить его и сделать обычным ребенком. К сожалению, методики развития в России, руки специалистов, лекарства и тп не дают нам никаких результатов интеллектуального и речевого развития. (Физически, справедливости ради скажу, нам невероятно помог центр реабилитации Гросско, в Москве). Сейчас мы заняты оформлением инвалидности, чтобы получать материальную поддержку и иметь более широкие реабилитационные возможности (для детей инвалидов как то более гуманно все предусмотрено у нас в стране, нежели чем для взрослых). Также, мы прошли обучение и начали заниматься по программе развития американского «Института достижений человеческого потенциала». Для продолжения участия в программе нам необходимо вылететь в феврале в Америку (а перед этим в январе наш папа должен пройти первичное обучение на курсе в Италии). На визите в Институт у нас произойдет полное обследование Добрыни, будет составленная корректная программа развития и также пройдет обучение родителей. Нам это критически важно. Вы не представляете как отличаются подходы наших и западных специалистов. Вот уж во истину пропасть в образовании, опыте и возможностях.
Для прохождения курса в Италии и визита в США нам необходимо собрать примерно 12 000$. С учетом средних расходов на Добрыню в месяц около 100 000 руб, у нас еще есть дочь, еще есть родители о которых мы заботимся и работает при этом только папа - 12 000 $ это, друзья, выглядит жутко и неподъемно. Я на собственном опыте знаю как тяжело идут сборы на реабилитации, по сравнению со сборами на спасение жизней. Но друзья, вы даже не можете себе представить что такое иметь ребенка с повреждением мозга. Мы сейчас спасаем не только его, но и еще минимум 3 человек. Это жизнь его родителей и его сестры. Иногда нам кажется, что на этом моменте жизнь закончилась. Кругом одна чернота и нет выхода. Иногда все очень грустно и страшно. Очень страшно. Но в худшем случае, мы еще успеем порыдать и забить на все. Сейчас у нас есть шанс, шанс спасти нас. Мы нашли тех, у кого огромный опыт и реальные результаты (я знаю лично детей на программе, которые из полных овощей превращались в физически и интеллектуально развитых детей), я знаю результаты их работы на протяжении 60 (60!!!) лет. И глупо, просто глупо не воспользоваться этим шансом и не рискнуть. У нас нет выбора. У нас нет альтернативы. Всего лишь 12 000 каких то бумажек отделяет нас от успеха. Даже если у нас не все получится. Даже если у нас будет только одна победа (Боже, как я мечтаю чтобы сын хотя бы просто понимал меня…) , это будет спасение нашей жизни.
Мы долго спорили внутри семьи и не решались, нам стыдно, но мы вынуждены просить вашей помощи ради нашего ребенка. Мы открываем сбор на 12 000$ до конца января 2017.
Больше информации о Добрыни в группе вконтакте https://vk.com/dobrynyaluck (она только создана и находится в стадии наполнения)
Многие из нас не имеют возможности или решительности стать приемными родителями для детей-сирот. Зато мы можем помогать таким, как Марина из Ярославля, которая воспитывает семерых приемных детей. При этом так, что дети успешны в учебе, довольные и счастливые, эмоционально наполненные, благополучные.
Младший из детей - наш подопечный Кирюша. С мамой Мариной он ходит на процедуры и занятия, избавляясь от последствий ДЦП, а старшие посещают всевозможные кружки. Грустно представлять, что было бы с ребятами, если бы не Марина!
Сейчас этой классной, веселой семье нужна помощь в строительстве дома. Уже возведены стены, и на собранную сумму куплены материалы, осталось закрыть дом крышей.
Давайте поможем маленькому Кириллу и его семье жить еще более счастливо и благополучно!
Все суммы собираются благодаря сотням маленьких пожертвований. Поэтому если у вас есть возможность поучаствовать совсем чуть-чуть, сделайте, это обязательно! Внесите свою лепту!
о Максимке опубликовали в Московском Комсомольце, работаем над социальной рекламой, с фондами, запущен баннер в поддержку Максима на сайте Gismeteo..
Теперь подробно.
На ББ помощью начала заниматься Оля . Но нужно привлечь как можно больше людей и средств! Копирую ее текст:
Дорогие друзья! Никогда не думала, что и меня это хоть как то это коснется. Таких постов миллион, как привлечь ваше внимание к моему - не знаю. Дочитайте. У моей самой близкой подруги, у ребенка рак мозга. Пол года назад у него начались глазные тики. Это совпало со стрессом в детском саду. Поэтому обходили кучу неврологов, пили травки разные, меньше старались впечатляться, перестали ходить в сад. Парень был бодр и весел, только моргал часто. 30 апреля обычный районный невролог заподозрил " что то тут не то", сделайте-ка МРТ. Сделали. опухоль 6 см в лобном отделе.До последнего надеялись, что доброкачественная. Благодаря Московской прописке (сами живут в Королеве), их экстренно приняли в Бурденко. Вчера была операция. Опухоль с сосудов не смогли удалить. Сделали все что могли. Впереди результаты гистологии, химия или лучевая. Перспективы примерно понятны. Сейчас списываемся с клиникой в Германии, конечно же поедем при первой возможности туда. Банально - нужны деньги. Родителям по 26 лет, мама по уходу за ребенком. Бабушка не работает, дедушка инвалид. В общем здесь тоже все понятно. .Мальчику в сентябре будет 4 года. Это невозможно принять. С этим нужно бороться и обязательно победить! Сбербанк 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна. В комментариях к переводу ничего не нужно писать, иначе могут заблокировать карту. Спасибо всем. И не дай Бог никому.
Теперь от меня:
Девочки, я прощу помощи.
1. репосты тут, вк, фб, инстаграмм - где угодно
2. возможность финансовых перечислений от вас лично
3. возможность отразить текст в ваших холдингах, на ваших работах для сотрудников
4. возможность финансовой помощи официальной или нет от вашей компании.
5. Помолитесь за здравие Максима. Он должен жить!!!