Моя первая беременность закончилась счастливым рождением моей любимой доченьки.

Сейчас я опять беременна и решила, что просто обязана написать этот пост - для себя и для других мам, кто столкнулся с такой же проблемой😩

Моя текущая беременность протекала без особых нюансов, беспокоила легкая тошнота, в остальном было все хорошо.

В 13 недель мне сделали узи, результаты оказались плачевными. Диагноз - КИСТОЗНАЯ ГИГРОМА ШЕИ, ТВП 4.9 мм.

Узист сказал ждать результатов крови по скринингу, если позвонят, то значит есть высокие риски хромосомных аномалий.

Через день я пошла к платному узисту, который даже узи делать толком не стал. Сказал следующее - у плода гигрома якобы 8 мм, двойной контур, ребенок весь отек и однозначно погибнет. Беги срочно за направлением на аборт, срок уже большой, аборт делают до 15 недель, потом будут роды вызывать.

В общем вышла я от платного узиста никакая - думаю тут итак все понятно.

На следующий день я не побежала в больницу, решила, немного прийти в себя, почитать истории в интернете (их оказалось не так уж много, некоторые я перечитала по 5 раз, нашла для себя достаточное количество положительных случаев).

😵 В общем, решили с мужем занять выжидательную позицию. Вскоре я пошла к гинекологу, который отправил меня к генетику. С перенатального центра мне так и не позвонили, хотя я попала в зону риска.

От генетика меня отправила на прокол (аспирацию ворсин хориона) для уточнения есть ли у ребенка хромосомные патологии.

После сбора нужных анализов и недельного ожидания 11.09.18 мне сделали прокол - не стану писать про эту процедуру, это отдельная тема. Теперь нужно ждать в течение 10 дней результаты.

Вот такая история... Надеюсь, она будет со счастливым концом и я обязательно напишу продолжение, каким бы оно ни было. К сожалению, по кистозной гигроме мало информации. Возможно, мой опыт тоже будет полезен для кого-то.

___________

Обновление от 13.09.18

Доброго времени, друзья. Решила по моей проблеме писать все под одним постом - так другим мамам будет удобнее следить за новостями. Сегодня пришли результаты биопсии. Хронические аномалии не подтвердились 🙏 Врач-генетик дал направление на узи в перинатальный центр на 20-22 недели. Сейчас у меня 16 недель. Я верю в своего ребеночка 🙏 Молю Господа, благодарю всех за поддержку.

____________

Обновление от 23.10.18.

Сегодня мне сделали второй скрининг. Результаты неоднозначные, никакой конкретики не сказали. Постараюсь коротко :

шейная складка увеличена - 7,2 мм

Услышала новый диагноз - гипосподия (почитала в интернете - смещение мочеиспускательного канала) кстати, сказали пол - мальчик.

Узист предположила, что у ребёнка может быть синдром Нунан, который не определяется биопсией.

Ещё услышала приятную новость - пороки сердца врач не увидела, а это очень частая патология при синдроме Нунан, поэтому данный синдром под большим-большим вопросом.

Врач-узист направила меня опять к генетикам на консультацию. Вот не знаю - идти или нет. Не думаю, что они скажут мне точно есть у моего ребёнка этот синдром или нет. А на вопрос о рождении малыша это никак не повлияет. Мы уже решили все для себя - будем рожать.

_________________

ОБНОВЛЕНИЕ : Всё-таки сходила к генетику. Ничего нового мне не сказали - предложили прокол на синдром Нунан, но я отказалась. Генетик же сказала, что результат скриринга ещё ничего не значит, синдром как может подтвердиться, так и нет. Срок 23 недели

_______________

ОБНОВЛЕНИЕ: На календаре 17.01.2019, срок 34 недели. Сделали 3 скрининг. Шейная складка 11 мм. Ребёночек лежал спиной, половые органы и сердце врач не смог посмотреть, в остальном все нормально (на втором скрининге нам сказали, что у ребёнка гипосподия - смещение мочевого канала, мальчик). Я решила сходить платно, уточнить пол и момент с гипосподией.

Сходили с мужем платно - мальчик 😊 гипосподию врач не увидел, канал на месте. Впервые за всю беременность я выдохнула и вышла от врача счатливая.

Ждём нашего малыша - наглаживаю пелёнки, собираю сумку в рд.

__________________

МОЕ ЧУДО РОДИЛОСЬ 3.03.19 в 40 недель + 1 день. Роды вызывали мифепристоном. Прошло все хорошо. Теперь о малыше: 3570/52 см. Малышу сделали узи, осматривает педиатр. Пока никаких нареканий нету - узи хорошее. Внешне самый обычный ребёнок. По поводу шеи даже не знаю что сказать - мне кажется, что широковата складка если и есть, то очень незначительная. В общем создам со временем отдельный пост, в котором расскажу о нашем дальнейшем развитии 💖 Благодарю Бога, что приняла верное решение. Благодарю девочек, чьи истории на Бб вдохновляли, давали надежду, вселяли уверенность. Спасибо моему замечательному доктору в ЖК.

Полина